GALLIMUNE SE+ST, injekcinė emulsija

Country: Litwanja

Lingwa: Litwanjan

Sors: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

Kodiċi ATC:

QI01AB01

Għamla farmaċewtika:

injekcinė emulsija

Kompożizzjoni:

buy abortion pill online usa buy abortion pill online usaVienoje vakcinos dozėje (0,3 ml) yra: inaktyvintų PT4 padermės Salmonella enteritidis – ne mažiau kaip 171 SAT.V., inaktyvintų DT 104 padermės Salmonella typhimurium – ne mažiau kaip 149 SAT.V.

Tip ta 'preskrizzjoni:

tik vet. gydytojams

Manifatturat minn:

Boerhringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. (Italija)

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti Salmonella enteritidis pasklidimą kiaušidėse ir Salmonella typhimurium bei S. enteritidis pasklidimą virškinimo trakte.

Sommarju tal-prodott:

Išlauka: vištienai — 0 parų,kiaušiniams — 0 parų. Pakuotė: LT/2/06/1721/001 Polipropileniniai 300 ml buteliukai po 1 000 dozių, užkimšti nitrilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 buteliuką.; LT/2/06/1721/002 Polipropileniniai 300 ml buteliukai po 1 000 dozių, užkimšti nitrilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 10 buteliukų. Tinkamumo laikas: 18 mėn. Atskiedus sunaudoti nedelsiant.

Karatteristiċi tal-prodott

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
GALLIMUNE SE+ST, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (0,3 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų PT4 padermės _Salmonella enteritidis_
ne mažiau kaip 171 SAT.V.,
inaktyvintų DT 104 padermės _Salmonella_ _typhimurium_
ne mažiau kaip 149 SAT.V;
ADJUVANTO:
parafino aliejaus
iki 0,3 ml;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
ne daugiau kaip 30 µg.
Koncentracijos išreikštos antikūnų titru, gautu atlikus stiprumo
testą. Vienas vienetas (V) atitinka antikūnų titrą,
lygų 1.
SAT: lėtos agliutinacijos testas.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Vandeninė aliejinė injekcinė emulsija.
Balta emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Vištos (dedeklės vištaitės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti:
–
norint sumažinti _Salmonella enteritidis_ išplitimą kiaušidėse,
kurį galima nustatyti 4 d. po
užkrėtimo. Vakcinos efektyvumas buvo nustatytas 25 sav. po
vakcinacijos ir įrodyta, kad
išlieka iki 58 sav. amžiaus.
–
norint sumažinti _Salmonella typhimurium_ ir _Salmonella enteritidis_
išplitimą žarnyne.
Vakcinos efektyvumas buvo nustatytas 4 sav. po vakcinacijos ir
įrodyta, kad išlieka iki
61 sav. amžiaus nuo_ Salmonella typhimurium_ ir iki 52 sav. amžiaus
nuo _Salmonella _
_enteritidis_.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Žr. 4.7 p. „Naudojimas vaikingoms patelėms, laktacijos ar
kiaušinių dėjimo metu“.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Galima vakcinuoti tik sveikus paukščius.
Vakcinacija vištų organizme sukelia serologinį atsaką, kuris gali
trukdyti stebėsenos programoms,
pagrįstoms tik serologiniais tyrimais, be bakteriologinio
patvirtinimo.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Naudotojui
Preparate