GALCES tablety pre psy

Country: Slovakkja

Lingwa: Slovakk

Sors: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Disponibbli minn:

Pharmagal, Slovenská republika

Kodiċi ATC:

.QP52AC5

Għamla farmaċewtika:

tbl.

Unitajiet fil-pakkett:

10x10x1 tbl. (PVC blister); 5x10x1 tbl. (PVC blister); 10x1 tbl. (PVC blister); 4x1 tbl. (PVC blister)

Manifatturat minn:

PHQ, SK

Karatteristiċi tal-prodott

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
GALCES tablety pre psy 2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Praziquantelum 50,0 mg
Pyranteli pamoas 150,0 mg
Fenbendazolum 200,0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Tabletovacie prísady ad 570,0 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v bode 6.1. 3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety na perorálne použitie.
Svetložlté tablety s priemerom 13 mm a hmotnosťou 570 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Pes.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Nematodózy a cestodózy psov spôsobené parazitmi _Toxocara canis
_(dospelé a neskoré vývojové
štádiá),
_Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala,
Trichuris vulpis_
(dospelé),_ Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis,
Taenia _spp.,_ Dipylidium caninum_
(dospelé a vývojové štádiá).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Liek nesmie byť aplikovaný súčasne s piperazínovými liekmi.
Nepoužívať u psov mladších ako 2 týždne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Na zabezpečenie plného účinku a bezpečnosti lieku je potrebné
presne dodržiavať dávkovanie
a spôsob aplikácie. Zvlášť pri gravidných sukách je potrebné
presné dávkovanie. Rezistencia parazitov
voči akejkoľvek skupine antihelmintík sa môže vyvinúť po
častom, opakovanom použití
antihelmintika príslušnej skupiny.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Predchádzať poddávkovaniu z dôvodu nesprávneho stanovenia živej
hmotnosti, resp. nesprávneho
podania lieku.
Galces tablety pre psy
1
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Neuplatňuje sa.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Neboli pozorované.
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY
Je potrebné presné dávkovanie pri aplikácii gravidným sukám.
4.8
LIEKOVÉ INTERAKCIE A