Gabbrovet 175.000 IU/ml Injektionslösung

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Paromomycin-Sulfat

Disponibbli minn:

Ceva Sante Animale

Kodiċi ATC:

QA07AA06

INN (Isem Internazzjonali):

Paromomycin Sulfate

Dożaġġ:

175.000 IU/ml

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung

Kompożizzjoni:

Paromomycin-Sulfat

Rotta amministrattiva:

intramuskuläre Anwendung

Grupp terapewtiku:

Schwein

Żona terapewtika:

Paromomycin

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 131607-03 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1067768 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 131607-01 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 131607-02 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Bijsluiter DE versie
Gabbrovet
B. PACKUNGSBEILAGE
Bijsluiter DE versie
Gabbrovet
PACKUNGSBEILAGE
Gabbrovet
Injektionslösung
1
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
ZULASSUNGSINHABER
HERSTELLER
Ceva Santé Animale
VETEM S.p.A.
Avenue de la Métrologie 6
92104 Porto Empedocle (Agrigento)
1130 BRÜSSEL
Italien
Belgien
2
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Gabbrovet, Injektionslösung
3
ARZNEILICH
WIRKSAME(R)
BESTANDTEIL(E)
UND
SONSTIGE
BESTANDTEILE
Paromomycinsulfat,
entsprechend
Paromomycinbase
175.000
I.E.
=
175
mg
-
Dinatriumedetat - Natriummetabisulfit - Chlorocresol – Wasser für
Injektionszwecke q.s. ad
1 ml
4
ANWENDUNGSGEBIETE
Paromomycin ist zur Behandlung von vielen bakteriellen, durch
Paromomycin-empfindliche
Keime hervorgerufenen Infektionen geeignet, vorausgesetzt, dass
wirksame Konzentrationen
am Infektionsort erreicht werden.
5
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen
Aminoglykoside.
Nicht anwenden bei Tieren mit schwerer Leber- oder Niereninsuffizienz.
Nicht anwenden bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr
vorgesehen ist.
6
NEBENWIRKUNGEN
Bei Kleintieren wurden bei Langzeitanwendung Anzeichen von Oto- und
Nephrotoxizität
berichtet. Bei Anwendung von hohen Dosen oder bei Langzeitanwendung
wird die
Überprüfung der Nierenfunktion empfohlen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser
Packungsbeilage aufgeführt sind,
teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
7
ZIELTIERART
Schwein.
Bijsluiter DE versie
Gabbrovet
8
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Dosis Paromomycin/kg
_ml Gabbrovet/Gewicht_
SCHWEINE
weniger als 50 kg
14 mg/kg
0,4 ml/5 kg
ART DER ANWENDUNG
Intramuskuläre Anwendung.
Eine Injektion pro Tag über 3 bis 5 Tage.
Das Körpergewicht sollte so genau wie möglich bestimmt werden, um
eine korrekte
Dosierung zu gewährleisten und um eine Unterdosierung zu vermeiden.
9
HINWEISE FÜR DIE RICHTIG