Pajjiż: Belġju
Lingwa: Ġermaniż
Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paromomycin
Ceva Sante Animale
QA07AA06
Paromomycin
140 mg/g
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Paromomycin 140 mg/g
zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Rind; Schwein
Paromomycin
CTI-code: 131616-01 - Packmaß: 1 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie Gabbrovet 140 B. PACKUNGSBEILAGE - 1 - Bijsluiter – DE versie Gabbrovet 140 GEBRAUCHSINFORMATION Gabbrovet 140, 140 mg/g, Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber Ceva Santé Animale SA – Avenue de la Métrologie 6 – 1130 Brüssel – Belgien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher HerstellerCeva Vetem S.p.A. – 42025 Cavriago (RE) – Italien Und U.C.L. S.p.A.– 25125 Brescia (MI) – Italien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Gabbrovet 140, 140 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch Paromomycinbase 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Paromomycinbase 140 g, entsprechend der Aktivität von Paromomycin 140.000.000 I.E. – kolloidales Siliciumdioxid – wasserfreie Glukose q.s. ad 1 kg 4. ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung von Magen-Darm-Infektionen, die durch Escherichia coli verursacht werden und auf Paromomycin reagieren. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Paromomycin, anderen Aminoglykosiden oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht verwenden, wenn die Nieren- oder Leberfunktion beeinträchtigt ist. Nicht bei Wiederkäuern verwenden. Nicht bei Truthühnern verwenden, da das Risiko einer Antibiotikaresistenz in der Darmflora besteht. 6. NEBENWIRKUNGEN In seltenen Fällen wurde eine weichere Kotkonsistenz beobachtet. Aminoglykosid-Antibiotika wie Paromomycin können Ototoxizität oder Nephrotoxizität verursachen. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (zwischen 1 und 10 Tieren bei 100 behandelten Tieren) - Selten (zwischen 1 und 10 Tieren bei 1.000 behandelten Tieren) - Selten (zwischen 1 und 10 Tieren bei 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberich Aqra d-dokument sħiħ