G-MOL 0.5 % SOLUCION OFTALMICA

Country: Peru

Lingwa: Spanjol

Sors: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponibbli minn:

CORPORACION GIANYFARMA S.A.C

Kodiċi ATC:

S01ED01

Għamla farmaċewtika:

SOLUCION OFTALMICA

Kompożizzjoni:

POR PASTILLA

Rotta amministrattiva:

OFTALMICA

Tip ta 'preskrizzjoni:

Con receta médica

Manifatturat minn:

SWISS PARENTERALS LTD.; INDIA

Grupp terapewtiku:

Timolol

Sommarju tal-prodott:

Presentación: CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 0I FRASCO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD COLOR BLANCO x 5 mL

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

VIGENTE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2024-06-03

Karatteristiċi tal-prodott

FICHA TÉCNICA
G-MOL
TIMOLOL, 0.5%
SOLUCION OFTÁLMICA, FRASCO X 5ML
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Timolol, .....................................................… 5 mg
(equivalente a 6.8 mg de maleato de timolol).
Excipiente(s) ……………………………………….. c.s.p. 1
mL
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Timolol está indicado para la reducción de la presión intraocular
elevada en:
- pacientes con hipertensión ocular,
- pacientes con glaucoma crónico de ángulo abierto (incluyendo
pacientes afáquicos),
- algunos pacientes con glaucoma secundario.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis inicial habitual es una gota de timolol 2,5 mg/ml en el ojo u
ojos afectados dos veces al
día.
Si la respuesta clínica no es suficiente, se puede cambiar la dosis a
una gota de la solución
de timolol 5 mg/ml en el ojo u ojos afectados dos veces al día.
Si es necesario, con timolol se puede administrar un tratamiento
concomitante con mióticos,
adrenalina o inhibidores de la anhidrasa carbónica. Para evitar que
el principio activo sea
eliminado del ojo, es necesario un intervalo de al menos 10 minutos
entre las aplicaciones de
diferentes medicamentos. No se recomienda el uso concomitante de dos
agentes bloqueantes ß-
adrenérgicos tópicos.
Dado que algunos pacientes pueden pasar varias semanas para que se
estabilicen las
respuestas de la reducción de la presión con timolol, la evaluación
debe incluir una determinación
de la presión intraocular aproximadamente a las 4 semanas de
tratamiento con timolol.
Si la presión intraocular se mantiene en niveles satisfactorios, en
muchos pacientes se
puede cambiar la pauta de tratamiento a una vez al día.
CÓMO CAMBIAR AL TRATAMIENTO CON TIMOLOL A PACIENTES DE OTRO
TRATAMIENTO
Cuando se cambia al tratamiento con timolol a un paciente en
tratamiento con otro ß-bloqueante
oftálmico tópico, se debe suspender la administración de este
agente después de la dosis
apropiada de un día, e iniciarse el tratamiento con timolol al día
siguiente con una got