FUSIDATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fusidate de sodium 250 mg

Disponibbli minn:

BIOGARAN

Kodiċi ATC:

J01XC01

INN (Isem Internazzjonali):

fusidate de sodium 250 mg

Dożaġġ:

250 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > fusidate de sodium 250 mg

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

ANTIBACTERIENS STEROIDIENS

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique – Antibactériens stéroïdiens - code ATC : J01XC01.Ce médicament, dont la substance active est le fusidate de sodium, est un antibiotique de la famille des fusidanines.Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections dues à un germe : le staphylocoque.

Sommarju tal-prodott:

SODIUM (FUSIDATE DE) 250 mg - FUCIDINE 250 mg, comprimé pelliculé

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-01-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/09/2022
Dénomination du médicament
FUSIDATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé
Fusidate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FUSIDATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg, comprimé
pelliculé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FUSIDATE DE SODIUM BIOGARAN 250
mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre FUSIDATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FUSIDATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FUSIDATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg, comprimé
pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – Antibactériens stéroïdiens - code
ATC : J01XC01.
Ce médicament, dont la substance active est le fusidate de sodium,
est un antibiotique de la famille des
fusidanines.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections
dues à un germe : le staphylocoque.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FUSIDATE
DE
SODIUM BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais FUSIDATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg, comprimé
pelliculé :
·
si vou
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/09/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FUSIDATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fusidate de
sodium...........................................................................................................
250,0 mg
Pour un comprimé pelliculé de 510,0 mg.
Excipients à effet notoire : lactose monohydraté (147,5 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé blanc, ovale, biconvexe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
FUSIDATE DE SODIUM BIOGARAN est indiqué dans le traitement des
infections staphylococciques
notamment dans leurs localisations cutanées, osseuses et
articulaires.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
1 à 1,5 g/jour en 2 ou 3 prises, en fonction de la gravité des
infections staphylococciques traitées. Les
concentrations sériques d'acide fusidique obtenues, et la
concentration minimale inhibitrice habituellement
basse de cet antibiotique vis à vis des staphylocoques, pourraient
permettre l'administration d'acide fusidique
à posologie moindre avec une bonne efficacité thérapeutique.
Enfants de plus de 6 ans
30 à 50 mg/kg/jour, en fonction de la gravité de l'infection
staphylococcique traitée.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Traitement concomitant par statines (inhibiteurs de l’HMG-CoA
réductase). (Voir rubriques 4.4 et 4.5.).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Le traitement concomitant par statines (inhibiteurs de l’HMG-CoA
réductase) est contre-indiqué en raison du
risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à
type de rhabdomyolyses (voir rubriques 4.3
et 4.5). Des cas d
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott