Furoxie 750 mg Powder For Injection (Im/Iv)
Country: Filippini
Lingwa: Ingliż
Sors: FDA (Food And Drug Administration)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
Cefuroxime (as Sodium)
Disponibbli minn:
I.E. Medica, Inc.; Distributor: I.E. Medica, Inc.
INN (Isem Internazzjonali):
Cefuroxime (as Sodium)
Dożaġġ:
750 mg
Għamla farmaċewtika:
Powder For Injection (Im/Iv)
Unitajiet fil-pakkett:
USP Type III Clear glass vial x 10 mL; Sterile water for Injection x 5mL (as diluent) [Box of 1's], USP Type III clear glass via
Manifatturat minn:
Apex Drug House, India
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2019-11-19
