Country: Norveġja
Lingwa: Norveġiż
Sors: Statens legemiddelverk
Nitrofurantoin
Viatris AS
J01XE01
Nitrofurantoin
5 mg
Tablett
Boks 50 stk
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN FURADANTIN 5 MG OG 50 MG TABLETTER NITROFURANTOIN Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Furadantin er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Furadantin 3. Hvordan du bruker Furadantin 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Furadantin 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Furadantin er og hva det brukes mot Furadantin er et legemiddel som virker bakteriedrepende og hemmer vekst av bakterier lokalt i urinveiene. De fleste bakterietyper som vanligvis gir urinveisinfeksjon blir angrepet. Furadantin brukes ved både akutte, tilbakevendende og kroniske infeksjoner i urinveiene, særlig ved blærebetennelser. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Furadantin Bruk ikke Furadantin: • dersom du er allergisk overfor nitrofurantoin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • til behandling av nyfødte og barn yngre enn 1 måned. • hvis du ammer spedbarn yngre enn 1 måned. • dersom du vet at du har mangel på enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase. • dersom du har sterkt redusert eller manglende urinutskillelse • dersom du har sterkt nedsatt nyrefunksjon. Advarsler og forsiktighetsregler Snakk med lege før du bruker Furadantin. Ved sterkt nedsatt nyrefunksjon bør dette legemidlet ikke brukes, og hos eldre bør nyrefunksjonen kontrolleres før eventuel Aqra d-dokument sħiħ
1. LEGEMIDLETS NAVN Furadantin 5 mg tabletter Furadantin 50 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Nitrofurantoin 5 mg og 50 mg. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tabletter Tabletter 5 mg: Gule, runde, buede, med delekors og preget FV, diameter 9 mm. Tabletter 50 mg: Gule, runde, buede, med delekors og preget FZ, diameter 9 mm. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Akutte, residiverende og kroniske infeksjoner i urinveiene, særlig cystitter, ikke ved septisk pyelonefritt. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE _Voksne:_ Normaldose 50 mg 3-4 ganger daglig i en uke. Hvis resistensbestemmelsen eller dyrkingssvaret motiverer en høyere urinkonsentrasjon, kan 100 mg 3-4 ganger daglig gis initialt. Ved nedsatt nyrefunksjon må dosen reduseres, for å unngå neurotoksiske bivirkninger. Ved serumkreatinin 180-360 mmol/l gis 50 mg 2 ganger daglig, og ved høyere verdier gis 25-50 mg pr. døgn. Ved sterkt nedsatt nyrefunksjon (GFR<40ml/minuttet) er utskillelsen så lav at virksomme urinkonsentrasjoner kan forekomme bare i unntakstilfeller. Ved langtidsbehandling (residivprofylakse) i løpet av måneder eller år, må lavest virksomme døgndose utprøves individuelt. Ofte er 50 mg morgen og kveld tilstrekkelig. Ved asymptomatisk bakteriuri hos gravide og ved residiverende cystitt synes en kveldsdose på 50-100 mg å gi tilfredsstillende resultat uten bivirkninger. _ _ _Pediatrisk populasjon:_ Kontraindisert til nyfødte og barn under 1 måneds alder, se pkt. 4.3. 3 mg pr. kg pr. døgn, fordelt på minst 2 doser i en uke. Ved langtidsbehandling i løpet av måneder og år gis 1-2 mg pr. kg pr. døgn. Til spedbarn og småbarn over 1 måned gis tabletter á 5 mg, som lett oppløses i litt væske og blandes i maten. _ _ Furadantin skal tas i forbindelse med et måltid, dels for å øke absorbsjonen og minske risikoen for kvalme, dels for å forlenge utskillelsesperioden for aktiv konsentrasjon i urinen. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor nitrofurantoin eller Aqra d-dokument sħiħ