FRIDERON
Country: Italja
Lingwa: Taljan
Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Disponibbli minn:
NOVARTIS FARMA S.P.A.
Unitajiet fil-pakkett:
21 CONF 75 MG; FTE 21 CONF 100 MG; MITE 21 CONF 50 MG
Klassi:
N
Sommarju tal-prodott:
023174028 - MITE 21 CONF 50 MG - Revocato; 023174016 - 21 CONF 75 MG - Revocato; 023174030 - FTE 21 CONF 100 MG - Revocato
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Revocato
