FOSRENOL 500MG TABLET,CHEWABLE

Country: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

LANTHANUM (III) CARBONATE HYDRATE

Disponibbli minn:

TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH. (0000012281) BLOCK 2 MIESIAN PLAZA, 50-58 BAGGOT STREET LOWER, DUBLIN 2, D02 HW68

Kodiċi ATC:

V03AE03

INN (Isem Internazzjonali):

LANTHANUM CARBONATE

Dożaġġ:

500MG

Għamla farmaċewtika:

TABLET,CHEWABLE

Kompożizzjoni:

LANTHANUM (III) CARBONATE HYDRATE (8000002174) 500MG BASE

Rotta amministrattiva:

ORAL USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Żona terapewtika:

LANTHANUM CARBONATE

Sommarju tal-prodott:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/0481/002/MR; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; 2 BOTTLES X 45 TABS (24M019103) 90 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FOSRENOL 500 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
FOSRENOL 750 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
λανθάνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Fosrenol και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fosrenol
3.
Πώς να πάρετε το Fosrenol
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fosrenol
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ FOSRENOL ΚΑΙ

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fosrenol 500 mg μασώμενα δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει ένυδρο
ανθρακικό λανθάνιο που αντιστοιχεί σε
500 mg λανθανίου.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Τα μασώμενα δισκία περιέχουν επίσης
κατά μέσο όρο 1.066 mg δεξτράτες, που
περιέχουν γλυκόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Μασώμενο δισκίο.
Λευκά, στρογγυλά, 18 mm, επίπεδα δισκία
με λοξοτομημένα άκρα, που φέρουν
εγχάραξη ‘S405/500’
στη μια πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Fosrenol ενδείκνυται σε ενήλικες
ασθενείς ως παράγοντας δέσμευσης
φωσφορικών για χρήση
στον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε
ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια
υπό αιμοκάθαρση ή
συνεχή περιπατητική
περιτοναιοδιύλιση (CAPD). Το Fosrenol
ενδείκνυται επίσης σε ενήλικες
ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο που
δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, με
επίπεδα φωσφορικών
στον ορό ≥1,78 mmol/L, στους οποίους μόνο
δίαιτα χαμηλής περιεκτικότητας σε
φωσφορικά είναι
ανεπαρκής για να ελεγχθούν τα επίπεδα
φωσφορικών στον ορό.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟ�