FORPROCT SPR.SOL (0.2%+1.0)% W/V

Pajjiż: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

HYDROCORTISONE; LIDOCAINE

Disponibbli minn:

VERISFIELD ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε. Δ.Τ. VERISFIELD Βύρωνος 8 & Γυθείου, Χαλάνδρι 152 31 210.7475196

Kodiċi ATC:

N01BB52

INN (Isem Internazzjonali):

HYDROCORTISONE; LIDOCAINE

Dożaġġ:

(0.2%+1.0)% W/V

Għamla farmaċewtika:

SPR.SOL (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Kompożizzjoni:

HYDROCORTISONE 2MG; LIDOCAINE 10MG

Rotta amministrattiva:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

LIDOCAINE, COMBINATIONS

Sommarju tal-prodott:

Αρ. άδειας: 88187/22-11-2016; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803132103018 BTx1 bottle x 30ML (πλαστικό HDPE φιαλίδιο με δοσιμετρική αντλία ψεκασμού) 1ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2803132103025 BTx1 bottle x 60ML (πλαστικό HDPE φιαλίδιο με δοσιμετρική αντλία ψεκασμού) 1ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
FORPROCT
ΔΕΡΜΑΤΙΚΌ ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Hydrocortisone and Lidocaine (0.2 + 1.0) % w/v
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ:

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το ιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε τον
γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Forproct και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Forproct
3.
Πώς να πάρετε το Forproct
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Forproct
6.
Λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ FORPROCT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Forproct περιέχει συνδυασμό δυο
δραστικών ουσιών, λιδοκαϊνης και της
οξικής υδροκορτιζόνης.
Η λιδοκαϊνη ε
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1/4
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FORPROCT
ΔΕΡΜΑΤΙΚΌ ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Hydrocortisone and Lidocaine (0.2 + 1.0) % w/v
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FORPROCT, δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Hydrocortisone 0.2 % w/v
Lidocaine 1.0 % w/v
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα.
Άχρωμο προς κιτρινωπό διάλυμα
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Αιμορροΐδες εξωτερικές, επιπλοκές
αιμορροΐδων (έκζεμα, ερύθημα, ,
ραγάδες, κνησμός, καύσος),
προεγχειρητική ή μετεγχειρητική
αγωγή σε ορθοπρωκτικές χειρουργικές
επεμβάσεις.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
2
ή περισσότερες εφαρμογές (ψεκασμοί)
την ημέρα, με απαλό μασάζ, σε επαρκή
ποσότητα, ώστε να
καλυφθεί η πληγείσα περιοχή.
4.3 ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το προϊόν αντενδείκνυται σε ασθενείς
με υπερευαισθησία στα τοπικά
αναισθητικά αμιδικού τύπου και
στη κορτιζόνη, αν και οι δυο ουσίες
έχει αποδειχτεί ότι δε σχετίζονται με
αλλεργικές αντιδράσεις και
αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
Το Forproct δε θα πρέπει να χορηγείται σε
ασθενείς ηλικίας κάτω των 12 ετών.
2/4
4.4 ΙΔΙΑΙΤΕΡΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ ΚΑΙ
ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΗΣΗ
Η χρήση,
ιδιαίτερα η παρα
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott