Flutisacombo 25 µg/dose - 125 µg/dose Druckgasinhalation, Suspension

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Salmeterol Xinafoate; Fluticasone Propionate

Disponibbli minn:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

Kodiċi ATC:

R03AK06

INN (Isem Internazzjonali):

Salmeterol Xinafoate; Fluticasone Propionate

Dożaġġ:

25 µg/dose - 125 µg/dose

Għamla farmaċewtika:

Druckgasinhalation, Suspension

Kompożizzjoni:

Salmeterol Xinafoate 36.32 µg/dose; Fluticasone Propionate 125 µg/dose

Rotta amministrattiva:

zur Inhalation

Żona terapewtika:

Salmeterol and Fluticasone

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 536702-01 - Packmaß: 120 doses - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581008887 - CNK-code: 3979390 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 536702-02 - Packmaß: 3 x 120 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Gebrauchsinformation
1/9
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
Flutisacombo 25 mcg/50 mcg pro abgemessene Dosis Druckgasinhalation,
Suspension
Flutisacombo 25 mcg/125 mcg pro abgemessene Dosis Druckgasinhalation,
Suspension
Flutisacombo 25 mcg/250 mcg pro abgemessene Dosis Druckgasinhalation,
Suspension
Salmeterol (als Xinafoat)/Fluticasonpropionat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Flutisacombo und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Flutisacombo beachten?
3. Wie ist Flutisacombo anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Flutisacombo aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FLUTISACOMBO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Flutisacombo enthält zwei Wirkstoffe: Salmeterol (als Xinafoat) und
Fluticasonpropionat.

Salmeterol ist ein Bronchodilatator mit langer Wirkungsdauer.
Bronchodilatatoren erweitern die
Atemwege in den Lungen. Sie erleichtern so das Ein- und Ausatmen. Die
Wirkung hält mindestens
12 Stunden lang an.

Fluticasonpropionat ist ein Kortikosteroid, das die Schwellung und die
Reizung in der Lunge
verringert.
Der Arzt hat Ihnen dieses Arzneimittel verschrieben, um Atemprobleme
wie Asthma zu vermeiden.
Sie müssen Flutisacombo täglich nach Anweisung Ihres Arztes
anwenden. Dies wird sicherstellen, dass
e
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-10-2023
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