Fluticasonfuroaat Basic Pharma, 27,5 microgram/verstuiving, neusspray, suspensie

Pajjiż: Olanda

Lingwa: Olandiż

Sors: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingredjent attiv:

FLUTICASONFUROAAT 27,5 µg/dosis

INN (Isem Internazzjonali):

FLUTICASONFUROAAT 27,5 µg/dosis

Għamla farmaċewtika:

Neusspray, suspensie

Kompożizzjoni:

BENZALKONIUMCHLORIDE ; CARMELLOSE NATRIUM (E 466) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; DINATRIUMEDETAAT 2-WATER ; GLUCOSE 0-WATER ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; WATER, GEZUIVERD, BENZALKONIUMCHLORIDE ; CARMELLOSE NATRIUM (E 466) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; DINATRIUMEDETAAT 2-WATER ; GLUCOSE 0-WATER ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; WATER, GEZUIVERD

Rotta amministrattiva:

Nasaal gebruik

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1900-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FLUTICASONFUROAAT BASIC PHARMA, 27,5 MICROGRAM/VERSTUIVING, NEUSSPRAY,
SUSPENSIE
fluticasonfuroaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Fluticasonfuroaat Basic Pharma en waarvoor wordt dit medicijn
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FLUTICASONFUROAAT BASIC PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN
GEBRUIKT?
Fluticasonfuroaat Basic Pharma (fluticasonfuroaat) behoort tot een
groep geneesmiddelen genaamd
_glucocorticoïden_
. Fluticasonfuroaat Basic Pharma werkt door de ontsteking, die wordt
veroorzaakt
door een allergie (allergische
_rinitis_
), minder erg te maken. Zo helpt het de klachten van de allergie
verminderen.
Fluticasonfuroaat Basic Pharma neusspray wordt gebruikt om klachten
van allergische rinitis te
behandelen bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder. Klachten
kunnen zijn: een verstopte
neus, loopneus of jeukende neus, niezen en waterige, jeukende of rode
ogen.
Klachten kunnen voorkomen tijdens specifieke perioden in het jaar en
worden veroorzaakt door
allergieën, door graspollen of pollen van bomen (hooikoorts). Ze
kunnen ook het hele jaar door
voorkomen en worden dan veroorzaakt door allergieën voor dieren,
huisstofmijten of schimmels, om
een paar van de meest vo

Karatteristiċi tal-prodott

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Fluticasonfuroaat Basic Pharma, 27,5 microgram/verstuiving, neusspray,
suspensie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke verstuiving bevat 27,5 microgram fluticasonfuroaat.
Hulpstof met bekend effect: Eén verstuiving bevat 8,25 microgram
benzalkoniumchloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Neusspray, suspensie.
Witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Fluticasonfuroaat Basic Pharma is geïndiceerd bij volwassenen,
adolescenten en kinderen (6 jaar en
ouder).
Fluticasonfuroaat Basic Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van
de symptomen behorend bij
allergische rhinitis.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder) _
De aanbevolen startdosering is eenmaal per dag twee verstuivingen
(27,5 microgram fluticasonfuroaat
per verstuiving) in elk neusgat (totale dagdosis 110 microgram).
Als de symptomen voldoende onder controle zijn, kan verlaging van de
dosis tot één verstuiving in elk
neusgat (totale dagdosis 55 microgram) voldoende zijn als
onderhoudsbehandeling. De dosering moet
verlaagd worden tot de laagste dosering waarbij de symptomen onder
controle blijven.
_Kinderen (6 tot en met 11 jaar) _
De aanbevolen startdosering is eenmaal per dag één verstuiving (27,5
microgram fluticasonfuroaat per
verstuiving) in elk neusgat (totale dagdosis 55 microgram).
Patiënten die niet voldoende reageren op eenmaal per dag één
verstuiving in elk neusgat (totale
dagdosis 55 microgram) kunnen eenmaal per dag twee verstuivingen in
elk neusgat gebruiken (totale
dagdosis 110 microgram).
Als de symptomen voldoende onder controle zijn, wordt reductie tot
eenmaal per dag 1 verstuiving in
elk neusgat aanbevolen (totale dagdosis 55 microgram).
Voor een goede therapeutische werking wordt regelmatig gebruik
aangeraden. Reeds acht uur na de
eerste toediening wordt een effect waargenomen. Het kan echter enkele
dagen duren voordat d