FLUNIXINE GRANULES 25 MG/G POUR CHEVAUX

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Flunixine (sous forme de méglumine)

Disponibbli minn:

NORBROOK LABORATORIES (IRELAND)

Kodiċi ATC:

QM01AG90

INN (Isem Internazzjonali):

Flunixin (as meglumine)

Għamla farmaċewtika:

Granulés

Grupp terapewtiku:

Cheval

Żona terapewtika:

Anti-inflammatoire et anti-rhumatismal non stéroïdien

Sommarju tal-prodott:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste II

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-11-29

Karatteristiċi tal-prodott

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
FLUNIXINE GRANULES 25 MG/G POUR CHEVAUX
2. Composition qualitative et quantitative
1 sachet de 10 g contient :
Substance(s) active(s) :
Flunixine
………………………………………
250 mg
(sous forme de méglumine)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Granulés.
Granulés dont la couleur varie de blanc à crème.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chevaux.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chevaux :
- Traitement de l'inflammation et de la douleur associées aux
troubles musculo-squelettiques.
4.3. Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux atteints de maladies cardiaque,
hépatique ou rénale.
Ne
pas
administrer
aux
animaux
présentant
des
lésions
du
tractus
gastro-intestinal
(ulcères
gastro-intestinaux
ou
saignements).
Ne pas utiliser en cas de troubles hémorragiques ou de dyscrasie
sanguine.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne pas dépasser la dose recommandée, ni la durée de traitement.
L'utilisation du médicament chez des animaux âgés de moins de 6
semaines ou chez des animaux âgés peut impliquer un
risque supplémentaire. Si une telle utilisation ne peut être
évitée, ces animaux peuvent nécessiter une posologie réduite et
une prise en charge clinique vigilante.
Eviter
l'utilisation
chez
des
animaux
déshydratés,
hypovolémiques
ou
hypotendus
car
il
existe
un
risque
potentiel
d'augmentation de la toxicité rénale.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Le produit peut entraîner des réactions d’hypersensibilité
(allergie) chez les individus sensibles.
Les réactions peu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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