Flumechina 50%,500 mg /ml, διάλυμα για αραίωση σε πόσιμο νερό για ορνίθια κρεοπαραγωγής

Pajjiż: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Ingredjent attiv:

GRANTED

Disponibbli minn:

QJ01MB07

Kodiċi ATC:

FLUMEQUINE 500MG/G

INN (Isem Internazzjonali):

GRANTED

Dożaġġ:

50%

Għamla farmaċewtika:

CHEMIFARMA S.p.A.

Kompożizzjoni:

0042835256 - FLUMEQUINE - 500 MG

Rotta amministrattiva:

ORAL SOLUTION

Tip ta 'preskrizzjoni:

Με Ιατρική Συνταγή

Grupp terapewtiku:

AGROMEDICA LTD

Żona terapewtika:

FLUMEQUINE

Sommarju tal-prodott:

Withdrawal period: CHICKENS (BROILERS); Distributor: ANTIBACTERIALS FOR SYSTEMIC USE

Karatteristiċi tal-prodott

Π
ΑΡΆΡΤΗΜΑ 1: Π
ΕΡΊΛΗΨΗ
ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ
ΤΟΥ Π
ΡΟΪΌΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Flumechina 50%,500 mg /ml, διάλυμα για αραίωση σε
πόσιμο νερό για ορνίθια
κρεοπαραγωγής
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
κάθε ml προϊόντος περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Flumequine 500 mg
Έκδοχα: έως 1 ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για χρήση μετά από αραίωση σε
πόσιμο νερό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ορνίθια κρεοπαραγωγής
4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
ΟΡΝΊΘΙΑ ΚΡΕΟΠΑΡΑΓΩΓΉΣ: Κολιβακίλλωση,
Σαλμονέλλωση και Παστερέλλωση.
4.3 ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χορηγείται σε ζώα με
υπερευαισθησία στην Flumequine ή σε
οποιοδήποτε
έκδοχο.
4.4 ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Να μη χορηγείται σε όρνιθες παραγωγής
αυγών για ανθρώπινη κατανάλωση.
Η χρήση του προϊόντος (Flumequine) στα
πουλερικά πρέπει να γίνεται σύμφωνα
με
τον Κανονισμό EC 1177/2006 της Επιτροπής
και τους εθνικούς Κανονισμούς.
4.5 ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ
ΧΡΉΣΗ ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΣΕ ΖΏΑ
Να μη χορηγείται σε πολύ όξινα νερά.
Πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η επίσημη
αντιμικροβιακή πολι�