Finacapil Comprimés pelliculés

Country: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

finasteridum

Disponibbli minn:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Kodiċi ATC:

D11AX10

INN (Isem Internazzjonali):

finasteridum

Għamla farmaċewtika:

Comprimés pelliculés

Kompożizzjoni:

finasteridum 1 mg, excipiens pro compresso obducto.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

L'alopécie androgenetica

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-05-18

Fuljett ta 'informazzjoni

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Finacapil®
Qu'est-ce que le Finacapil et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Finacapil ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Finacapil?
Finacapil peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Finacapil?
Quels effets secondaires Finacapil peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Finacapil?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Finacapil? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juin 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Finacapil®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que le Finacapil et quand doit-il être utilisé?
Votre médecin vous a prescrit Finacapil parce que vous êtes atteint
d'une chute de cheveux d'origine
hormonale, appelée aussi alopécie androgénétique.
Finacapil bloque une enzyme importante (la 5-alpha-réductase de type
II) qui est impliquée dans la
régulation de la croissance du cheveu. De ce fait, Finacapil abaisse
spécifiquement dans le cuir chevelu le
taux de dihydrotestostérone (DHT) qui constitue l'une des raisons
essentielles de la chute de
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Finacapil®, comprimés pelliculés
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Finacapil®, comprimés pelliculés
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
DE
IT
Principe actif
Finastéride.
Excipients
Excipiens pro compresso obducto.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 1 mg de finastéride.
Indications/Possibilités d’emploi
Finacapil est indiqué pour le traitement de l'alopécie
androgénétique légère à modérée chez l'homme.
Finacapil n'est pas indiqué chez les femmes et les enfants.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie recommandée est un comprimé pelliculé à 1 mg par
jour. Finacapil peut être pris pendant ou en
dehors des repas.
Généralement, le médicament doit être pris pendant trois mois au
moins avant qu'une amélioration de la
croissance des cheveux et/ou une diminution de la chute de cheveux ne
puissent être notées. Afin d'obtenir un
effet optimal, une thérapie continue est recommandée.
L'efficacité et la durée du traitement doivent être régulièrement
contrôlées par le médecin traitant.
Instructions posologiques particulières:
Patients âgés: Aucune adaptation de la posologie en fonction de
l'âge n'est nécessaire.
Enfants et adolescents: Il n'exis
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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