Fevaxyn Quatrifel inj. susp. s.c. voorgev. spuit

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Olandiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Levend Kattencalicivirus RP = 1,26/dose; Levend, Geattenueerd, Kattenherpesvirus 1 RP = 1,39/dose; Geïnactiveerd, Chlamydophila Felis RP = 1,69/dose; Levend, Geattenueerd, Kattenpanleukopenievirus RP = 8,50/dose

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium

Kodiċi ATC:

QI06AL01

INN (Isem Internazzjonali):

Feline Rhinotracheitis Herpes Virus; Chlamydophila Feline (= Chlamydia Psittaci); Panleucopenie Feline Parvovirus, Live; Calicivirus Feline, Live

Għamla farmaċewtika:

Suspensie voor injectie

Kompożizzjoni:

Geïnactiveerd Kattenrhinotracheïtisvirus; Chlamydophila Feline (= Chlamydia Psittaci); Levend Kattenpanleukopenievirus; Levend Kattencalicivirus

Rotta amministrattiva:

Subcutaan gebruik

Grupp terapewtiku:

kat

Żona terapewtika:

Feline Panleucopenia Virus / Parvovirus + Feline Rhinotracheitis Virus + Feline Calicivirus + Feline Infectious Leukaemia Virus + Chlamydia

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 174912-01 - De grootte van de verpakking: 10 x 1 ml - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05414736028040 - CNK-code: 3352457 - Levering wijze: Medisch voorschrift

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Gecommercialiseerd: Nee

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-05-03

Fuljett ta 'informazzjoni

Notice – Version NL
FEVAXYN QUATRIFEL
BIJSLUITER
FEVAXYN QUATRIFEL SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
ZOETIS BELGIUM SA
Rue Laid Burniat 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Fevaxyn Quatrifel suspensie voor injectie voor katten
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml dosis:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd feline panleucopenievirus
stam CU4
RP* ≥ 8,50
Geïnactiveerd feline calicivirus
stam 255
RP* ≥ 1,26
Geïnactiveerd feline rhinotracheitis virus
stam 605
RP* ≥ 1,39
Geïnactiveerd
_Chlamydophila felis_
stam Cello
RP* ≥ 1,69
*Relative Potency
ADJUVANTIA:
Ethyleen maleinezuur anhydride (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van katten vanaf een leeftijd van 8 weken
ter vermindering van de
klinische ziekteverschijnselen veroorzaakt door feline
panleucopenievirus (katteziekte) en ter
vermindering van de ziekteverschijnselen van ademhalingsaandoeningen
veroorzaakt door het feline
calicivirus (kattenniesziekte), feline herpesvirus (rhinotracheïtis)
en
_Chlamydophila felis ._
Aanvang van de immuniteit: 2 weken na het beëindigen van het basis
vaccinatie schema. Duur van de
immuniteit: 12 maanden na de basis vaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
1
Notice – Version NL
FEVAXYN QUATRIFEL
Na toediening van een eerste, enkelvoudige vaccinatie wordt bij katten
vaak een verhoogde
lichaamstemperatuur waargenomen, deze is echter van voorbijgaande aard
en verdwijnt veelal binnen 24
uur. Ook kunnen andere symptomen zoals depressie en een tijdelijke
zwelling op de injectieplaats
waargenomen worden na vaccinatie (bij enkelvoudige vaccinatie,
overdosering of herhaalde vaccinatie).
De lokale reacti

Karatteristiċi tal-prodott

RCP - Version NL
FEVAXYN QUATRIFEL
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Fevaxyn Quatrifel, suspensie voor injectie voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per 1 ml dosis:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd feline panleucopenievirus
stam CU4
RP* ≥ 8,50
Geïnactiveerd feline calicivirus
stam 255
RP* ≥ 1,26
Geïnactiveerd feline rhinotracheitis virus
stam 605
RP* ≥ 1,39
Geïnactiveerd
_Chlamydophila felis_
stam Cello
RP* ≥ 1,69
*Relative Potency
ADJUVANTIA :
Ethyleen maleinezuur anhydride (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
HULPSTOFF(EN):
Zie rubriek 6.l voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Melkachtig roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van katten vanaf een leeftijd van 8 weken
ter vermindering van de
klinische ziekteverschijnselen veroorzaakt door feline
panleucopenievirus (katteziekte) en ter
vermindering van de ziekteverschijnselen van ademhalingsaandoeningen
veroorzaakt door het feline
calicivirus (kattenniesziekte), feline herpesvirus (rhinotracheïtis)
en
_Chlamydophila felis._
Aanvang van de immuniteit: 2 weken na het beëindigen van het basis
vaccinatie schema.
Duur van de immuniteit: 12 maanden na de basis vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde immuuncompetente dieren.
1
RCP - Version NL
FEVAXYN QUATRIFEL
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Gebruik in geval van een overgevoeligheidsreactie adrenaline
intramusculair, en/of een kortwerkend
glucocorticosteroïd intraveneus.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
_ _
Voor de persoon die het diergeneesmiddel toedient:
Dit diergeneesmiddel bevat minerale olie. Acci