Country: Svizzera
Lingwa: Franċiż
Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
dimetindeni malèas
Haleon Schweiz AG
R06AB03
dimetindeni maleas
Gouttes
dimetindeni maleas 1 mg, dinatrii phosphas dodecahydricus, acidum citricum monohydricum, propylenglycolum 100 mg, dinatrii edetas, aqua purificata, saccharinum natricum, E 210 1 mg, ad solutionem pro 1 ml corresp. 20 guttae corresp. natrium 2.24 mg.
D
Synthetika
Antihistaminikum
zugelassen
1961-04-20
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Qu'est-ce que Feniallerg et quand doit-il être utilisé? Feniallerg inhibe l'action de l'histamine, une des substances libérées lors de réactions allergiques. Feniallerg calme les démangeaisons et les irritations de la peau provoquées par les réactions allergiques, diminue les oedèmes (accumulation pathologique de liquide dans la peau ou les muqueuses) et soulage les symptômes des rhinites allergiques tels que les écoulements du nez et des yeux et les éternuements. Feniallerg est indiqué en cas de: ·affections allergiques de la peau: démangeaisons d'origine diverse (à l'exception de démangeaisons en cas de jaunisse), eczéma et autres dermatoses prurigineuses, urticaire, démangeaisons dans les maladies avec éruption cutanée telles que la varicelle; piqûres d'insectes; ·affections allergiques des voies respiratoires supérieures: rhume des foins et autres rhinites allergiques; ·traitement des symptômes causés par les allergies alimentaires ou médicamenteuses. Quand Feniallerg ne doit-il pas être utilisé? Vous ne devez pas utiliser Feniallerg si vous êtes allergique (hypersensible) au principe actif, le maléate de dimétindène, ou à l'un des excipients. Feniallerg ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés de moins de 1 mois, en particulier les bébés prématurés. Dans ce cas, parlez-en avec votre médecin ou votre pharmacien, cela signifie que Feniallerg n Aqra d-dokument sħiħ
Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Composition Principe actif Maléate de dimétindène. Excipients Acide benzoïque (E 210) 1.0 mg/ml, propylèneglycol (E 1520) 100 mg/ml, phosphate disodique dodécahydraté (E 339), acide citrique monohydraté (E 330), édétate disodique, saccharine sodique (E 954), eau purifiée. 1 ml Feniallerg, gouttes contient 2,24 mg de sodium. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Solution buvable en gouttes. 1 ml (=20 gouttes) contient 1 mg de maléate de dimétindène Indications/Possibilités d’emploi Traitement symptomatique des affections allergiques: urticaire, allergies des voies respiratoires supérieures telles que rhume des foins et des rhinites indépendantes de la saison, allergies alimentaires et médicamenteuses. Prurit d'origine diverse, à l'exception du prurit de la cholestase. Prurit dans les maladies éruptives telles que la varicelle. Piqûres d'insectes. Comme adjuvant en cas des eczémas et d'autres dermatoses prurigineuses d'origine allergique. Posologie/Mode d’emploi Adultes et adolescents dès 12 ans: La dose quotidienne recommandée est de 3 à 6 mg de maléate de dimétindène répartis en 3 prises; cela correspond à: Gouttes 1 mg/ml: 20–40 gouttes, 3× par jour. Chez les patients présentant une tendance à la somnolence, il est recommandé de prescrire 40 gouttes avant de se coucher, et 20 gouttes le matin au petit déjeuner. Enfants: Chez les petits enfants à partir de 1 mois jusqu'à 1 an, Feniallerg gouttes ne doit être utilisé que selon les recommandations du médecin et sur indication médicale stricte pour les antihistaminiques. La posologie recommandée ne doit pas être dépassée. La prudence est de mise en cas de l'administration de gouttes aux enfants de moins de 1 an. L'effet sédatif peut être associé à des épisodes d'apnée pendant le sommeil. La dose quotidienne recommandée est de 0,1 mg/kg de poids corporel par jour (cela correspond à 2 gouttes par kg de poids corporel par jour, réparties en Aqra d-dokument sħiħ