FEBUXOSTAT GENEPHARM 80MG FILM COATED TABLETS

Country: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

FEBUXOSTAT

Disponibbli minn:

GENEPHARM SA (0000003668) 18th Km MARATHON AVE., PALLINI, 153 51

Kodiċi ATC:

M04AA03

INN (Isem Internazzjonali):

FEBUXOSTAT

Dożaġġ:

80MG

Għamla farmaċewtika:

FILM COATED TABLETS

Kompożizzjoni:

FEBUXOSTAT (0144060537) 80MG

Rotta amministrattiva:

ORAL USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Sommarju tal-prodott:

Αρ. διαδικασίας: PT/H/1724/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FEBUXOSTAT GENEPHARM 80 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
FEBUXOSTAT GENEPHARM 120 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
φεβουξοστάτη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε μόνο για σας . Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
της ασθενειας τους
είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Febuxostat Genepharm και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Febuxostat Genepharm
3.
Πώς να πάρετε το Febuxostat Genepharm
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Febuxostat Genepharm
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ

Karatteristiċi tal-prodott

1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Febuxostat Genepharm 80 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg
φεβουξοστάτης.
Έκδοχα με γνωστές επιδράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει 76,5 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκία).
Ανοικτά κίτρινα προς κίτρινα, επιμήκη,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία με ανάγλυφο
«80» στη μια πλευρά και κενά στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας
σε καταστάσεις όπου η εναπόθεση
ουρικού οξέος έχει ήδη συμβεί
(περιλαμβανομένου του ιστορικού, ή της
παρουσίας, τόφου ή/και ουρικής
αρθρίτιδας).
Το Febuxostat Genepharm ενδείκνυται σε
ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη από του στόματος δόση
Febuxostat Genepharm είναι 80 mg άπαξ ημερησίως
ανεξάρτητα
από τροφές. Εάν το ουρικό οξύ ορού
είναι > 6 mg/dl (357 µmol/l) έπειτα από 2-4
εβδομάδες, μπορεί να
εξεταστεί η χορήγηση Febuxostat Genepharm 120 mg
άπαξ ημερησίως.
Το Febuxostat Genepharm λειτουργεί αρκετά
γρήγορα ώστε να επιτρέψει την
επανεξέταση �