Febuxostat Actavis 80 mg Filmdragerad tablett
Country: Żvezja
Lingwa: Svediż
Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
20-04-2018
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
febuxostathemihydrat
Disponibbli minn:
Actavis Group PTC ehf.
Kodiċi ATC:
M04AA03
INN (Isem Internazzjonali):
febuxostathemihydrat
Dożaġġ:
80 mg
Għamla farmaċewtika:
Filmdragerad tablett
Kompożizzjoni:
febuxostathemihydrat 82,28 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Tip ta 'preskrizzjoni:
Receptbelagt
Sommarju tal-prodott:
Förpacknings: Blister, 30 x 1 tabletter (endos); Blister, 14 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 42 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 84 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 120 tabletter; Burk, 10 tabletter; Burk, 14 tabletter; Burk, 28 tabletter; Burk, 30 tabletter; Burk, 42 tabletter; Burk, 56 tabletter; Burk, 84 tabletter; Burk, 98 tabletter; Burk, 120 tabletter
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Avregistrerad
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2018-01-29
Karatteristiċi tal-prodott
MARKNADSFÖRS EJ FÖR NÄRVARANDE.
_Produktinformation_
Aqra d-dokument sħiħ
