Exemestan Viatris Comprimés pelliculés

Country: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

exemestanum

Disponibbli minn:

Viatris Pharma GmbH

Kodiċi ATC:

L02BG06

INN (Isem Internazzjonali):

exemestanum

Għamla farmaċewtika:

Comprimés pelliculés

Kompożizzjoni:

exemestanum 25 mg, mannitolum, hypromellosum, crospovidonum, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: carmellosum natricum, maltodextrinum, glucosum monohydricum 0.441 mg, acidum stearicum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.15 - 0.25 mg.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

2ème et 3ème ligne de Traitement du carcinome Mammaire-Ca, post-ménopausique chez les Patientes

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-05-04

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Exemestan Mylan
Qu'est-ce que Exemestan Mylan et quand doit-il être utilisé?
Quand Exemestan Mylan ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Exemestan
Mylan?
Exemestan Mylan peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Exemestan Mylan?
Quels effets secondaires Exemestan Mylan peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Exemestan Mylan?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Exemestan Mylan? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Exemestan Mylan
Mylan Pharma GmbH
Qu'est-ce que Exemestan Mylan et quand doit-il être utilisé?
Exemestan Mylan contient l'exémestane comme principe actif, qui
bloque l'aromatase, une enzyme
participant à la formation des estrogènes, les hormones sexuelles
féminines. Son rôle est tout
particulièrement important chez la femme ménopausée. Le traitement
par Exemestan Mylan entraîne une
baisse nette du taux d'estrogènes, jugulant ainsi la tendance à la
croissance des cellules cancéreuses dans
le cancer du sein. Exemestan Mylan est indiqué pour le 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

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Exemestan Mylan
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Exemestan Mylan
Mylan Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Exemestanum (6-méthylèneandrosta-1,4-diène-3,17-dione).
Excipients
Mannitolum (E 421), Hypromellosum, Crospovidonum, Polysorbatum 80 (E
433), Cellulosum
microcristallinum, Carboxymethylamylum natricum A, Magnesii stearas,
Silica colloidalis anhydrica.
Enrobage: Carmellosum natricum (E 466), Maltodextrinum, Glucosum
monohydricum 0.441 mg, Titanii
dioxidum (E 171), Acidum stearicum, Ferrii oxidum flavum (E 172).
Contient 0.15-0.25 mg de sodium par comprimé.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 25 mg d'exémestane.
Comprimés pelliculés de 25 mg: ronde, biconvexe et de couleur jaune
avec l'inscription «E9MT» sur une
face et «25» sur l'autre.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement adjuvant des femmes ménopausées avec cancer du sein
invasif au stade précoce, qui
présentent des récepteurs positifs aux estrogènes ou à la
progestérone ou dont l'état des récepteurs est
inconnu, après au minimum 2 ans de traitement initial adjuvant par le
tamoxifène.
Traitement du cancer du sein avancé chez la femme ménopausée
naturellement ou artificiellement après
progression sous traitement par des antiestrogènes.
Exe
                                
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