Escitalopram Mylan 5 mg, filmomhulde tabletten

Country: Olanda

Lingwa: Olandiż

Sors: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ESCITALOPRAMOXALAAT 6,4 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; ESCITALOPRAM 5 mg/stuk

Disponibbli minn:

Mylan B.V. Dieselweg 25 3752 LB BUNSCHOTEN

Kodiċi ATC:

N06AB10

INN (Isem Internazzjonali):

ESCITALOPRAMOXALAAT 6,4 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; ESCITALOPRAM 5 mg/stuk

Għamla farmaċewtika:

Filmomhulde tablet

Kompożizzjoni:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 4000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 4000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Rotta amministrattiva:

Oraal gebruik

Żona terapewtika:

Escitalopram

Sommarju tal-prodott:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464); LACTOSE 1-WATER; MACROGOL 4000; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171);

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-12-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                BIJSLUITER
Escitalopram Mylan 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, filmomhulde tabletten
RVG 117586, 117591-3
februari 20223
1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
Escitalopram Mylan 5 mg, filmomhulde tabletten
Escitalopram Mylan 10 mg, filmomhulde tabletten
Escitalopram Mylan 15 mg, filmomhulde tabletten
Escitalopram Mylan 20 mg, filmomhulde tabletten
Escitalopram
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Escitalopram Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ESCITALOPRAM MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Escitalopram Mylan behoort tot een groep geneesmiddelen die selectieve
serotonineheropnameremmers (SSRI's) worden genoemd. Deze
geneesmiddelen hebben invloed op het
serotoninesysteem in de hersenen doordat ze het serotoninegehalte
verhogen.
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende
aandoeningen:
•
depressie (depressieve episodes)
•
paniekstoornis met of zonder pleinvrees (angst voor open ruimtes)
•
Sociale angststoornis
•
Gegeneraliseerde angststoornis
•
Obsessieve-compulsieve stoornis
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesm
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Escitalopram Mylan 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, filmomhulde tabletten
RVG 117586, 117591-3
mei 2022
1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Escitalopram Mylan 5 mg, filmomhulde tabletten
Escitalopram Mylan 10 mg, filmomhulde tabletten
Escitalopram Mylan 15 mg, filmomhulde tabletten
Escitalopram Mylan 20 mg, filmomhulde tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Escitalopram Mylan 5 mg filmomhulde tabletten:
Elke tablet bevat 5 mg escitalopram (als escitalopramoxalaat).
Escitalopram Mylan 10 mg filmomhulde tabletten:
Elke tablet bevat 10 mg escitalopram (als escitalopramoxalaat).
Escitalopram Mylan 15 mg filmomhulde tabletten:
Elke tablet bevat 15 mg escitalopram (als escitalopramoxalaat).
Escitalopram Mylan 20 mg filmomhulde tabletten:
Elke tablet bevat 20 mg escitalopram (als escitalopramoxalaat).
Hulpstoffen met bekend effect
5 mg filmomhulde tabletten bevatten 0,4 mg lactose (als
lactosemonohydraat).
10 mg filmomhulde tabletten bevatten 0,8 mg lactose (als
lactosemonohydraat).
15 mg filmomhulde tabletten bevatten 1,2 mg lactose (als
lactosemonohydraat).
20 mg filmomhulde tabletten bevatten 1,6 mg lactose (als
lactosemonohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Escitalopram Mylan 5 mg filmomhulde tabletten: witte, filmomhulde
tablet met de inscriptie "EC 5"
aan de ene zijde en "G" aan de andere zijde. De tabletten zijn rond
met een diameter van 5,5 mm.
Escitalopram Mylan 10 mg filmomhulde tabletten: witte, filmomhulde
tablet met de inscriptie "EC|10"
aan de ene zijde en "G" aan de andere zijde. De tabletten zijn ovaal
met een afmeting van 9,5 mm x
5,5 mm. De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses.
Escitalopram Mylan 15 mg filmomhulde tabletten: witte, filmomhulde
tablet met de inscriptie "EC|15"
aan ene zijde en "G" aan de andere zijde. De tabletten zijn ovaal met
een afmeting van 10,5 mm x 6,0
mm. De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses.
Escitalopram Myla
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ