Erlotinib EG 25 mg film-coat. tabl.
Pajjiż: Belġju
Lingwa: Ingliż
Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
Erlotinib Hydrochloride 27,32 mg - Eq. Erlotinib 25 mg
Disponibbli minn:
EG SA-NV
Kodiċi ATC:
L01XE03
INN (Isem Internazzjonali):
Erlotinib Hydrochloride
Dożaġġ:
25 mg
Għamla farmaċewtika:
Film-coated tablet
Kompożizzjoni:
Erlotinib Hydrochloride 27.32 mg
Rotta amministrattiva:
Oral use
Żona terapewtika:
Erlotinib
Sommarju tal-prodott:
CTI code: 511271-01 - Pack size: 30 x 1 - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 511271-04 - Pack size: 1 x 30 (30) - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 511271-02 - Pack size: 90 x 1 - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 511271-03 - Pack size: 100 x 1 - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Commercialised: No
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2017-06-08
