ERLOTINIB COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 150 mg

Country: Ċili

Lingwa: Spanjol

Sors: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Ingredjent attiv:

ERLOTINIB

Disponibbli minn:

LABORATORIOS BOCELI SpA

INN (Isem Internazzjonali):

ERLOTINIB

Kompożizzjoni:

ERLOTINIB CLORHIDRATO 163,9 mg

Rotta amministrattiva:

ORAL

Tip ta 'preskrizzjoni:

Receta Simple

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) Erlotinib está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Erlotinib también está indicado para el tratamiento de mantenimiento del cambio en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del EGFR y enfermedad estable tras la quimioterapia de primera línea. Erlotinib también está indicado para el tratamiento de pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de, al menos, un régimen de quimioterapia previo. En pacientes con tumores sin mutaciones activadoras del EGFR, Erlotinib está indicado cuando otras opciones de tratamiento no se consideran adecuadas. A la hora de prescribir Erlotinib, deben tenerse en cuenta los factores asociados a la supervivencia prolongada. No se ha demostrado ningún beneficio de supervivencia ni otros efectos clínicamente relevantes del tratamiento en pacientes con tumores EGFR-IHC negativos. Cáncer de páncreas Erlotinib en combinación con gemcitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas metastásico. A la hora de prescribir Erlotinib, deben tenerse en cuenta los factores asociados a la supervivencia prolongada. No se pudo demostrar ninguna ventaja de supervivencia para los pacientes con enfermedad localmente avanzada.

Sommarju tal-prodott:

Resolución Inscríbase: 120; Fecha Próxima renovación: 03/01/2028; Resolución Inscríbase: Importado Terminado

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Vigente

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-01-03