ERITROMICINA GEL TÓPICO 4%

Country: Ċili

Lingwa: Spanjol

Sors: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Ingredjent attiv:

ERITROMICINA

Disponibbli minn:

LABORATORIO HOSPIFARMA CHILE LTDA.

INN (Isem Internazzjonali):

ERYTHROMYCIN

Kompożizzjoni:

Sin Formulas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-04-15

Karatteristiċi tal-prodott

REF.: RF566207/14
REG. I.S.P. N° B-2499/15
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
ERITROMICINA GEL TÓPICO 4%
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FOLLETO DE INFORMACIÓN PARA PROFESIONALES
COMPOSICIÓN:
Eritromicina (BP)…..……………………………….……4,0 %
p/p
Base
gel…….…………..…………………………………c.s.
Excipientes: Alcohol Isopropílico, Propilenglicol, Metabisulfito de
Sodio, Metilparabeno de
Sodio, Propilparabeno de sodio, Trietanolamina, Carbopol,
dihidromirecenol, linalool, linalilacetato,
salicilato de amilo, feniletilalcohol, citronelol, Agua Purificada
Eritromicina Gel tópico contiene eritromicina para uso
dermatológico. La eritromicina es un
antibiótico macrólido producido a partir de una cepa de
Saccaropolyspora erythraea (anteriormente
Streptomyces erythreus ) .
FARMACOCINÉTICA:
ABSORCIÓN:
La absorción percutánea de Eritromicina Gel es insignificante.
VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN:
No disponible
UNIÓN A PROTEÍNA:
Eritromicina se une de forma elevada a las proteínas plasmáticas, de
entre 75 - 95% de unión en
función de la forma.
METABOLISMO:
Por vía hepática.
La eritromicina es parcialmente metabolizada por el CYP3A4 resultando
en numerosas interacciones
con otros medicamentos.
RUTA DE ELIMINACIÓN:
No disponible
VIDA MEDIA:
0.8 - 3 horas
FARMACODINAMIA:
La eritromicina es producida por una cepa de Streptomyces erythraeus y
pertenece al grupo de
antibióticos macrólidos. Después de la absorción, la eritromicina
se difunde fácilmente en la mayoría
de los fluidos corporales. En ausencia de inflamación meníngea,
concentraciones bajas se consiguen
normalmente en el líquido cefalorraquídeo, pero el paso del fármaco
a través de la barrera sangre -
cerebro aumenta en la meningitis. La eritromicina se excreta en la
leche materna. La droga atraviesa la
barrera placentaria, con los niveles de fármaco en suero fetal
alcanzando el 5 - 20% de las
concentraciones séricas maternas. La eritromicina no se eli