ERIBULINA GLENMARK
Country: Italja
Lingwa: Taljan
Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
ERIBULINA
Disponibbli minn:
GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.
Kodiċi ATC:
L01XX41
INN (Isem Internazzjonali):
ERIBULINA
Klassi:
M
Żona terapewtika:
ERIBULINA
Sommarju tal-prodott:
050886011 - ?0,44 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE? 1 FLACONCINO IN VETRO DA 2 ML - Autorizzato; 050886023 - ?0,44 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE? 6 FLACONCINI IN VETRO DA 2 ML - Autorizzato
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Autorizzato
