Equilis Prequenza Te

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Hestar inflúensuveirustofnanir: A / Equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93, stífkrampa

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI05AL01

INN (Isem Internazzjonali):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Grupp terapewtiku:

Hestar

Żona terapewtika:

hrossum inflúensu veira + clostridium

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Virk ónæmisaðgerð hrossa frá sex mánaða aldri gegn hestum inflúensu til að draga úr klínískum einkennum og útskilnaði veiru eftir sýkingu og virk ónæmisaðgerð gegn stífkrampa til að koma í veg fyrir dánartíðni.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-07-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B.
FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
Equilis Prequenza Te stungulyf, dreifa fyrir hesta
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Prequenza Te stungulyf, dreifa fyrir hesta
3.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI
Hestainflúensuveirustofnar:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Afeitrað stífkrampaeitur (Tetanus toxoid)
40 Lf
2
1
ELISA mótefnavakaeiningar (antigenic units)
2
Kekkjunarjafngildi; samsvarar ≥ 30 a.e./ml naggrísasermi í Ph.Eur.
virkniprófi
ÓNÆMISGLÆÐAR
Iscom-Matrix inniheldur:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Tær ópallýsandi dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming gegn hestainflúensu hjá hestum, 6 mánaða og eldri,
til að minnka klínísk einkenni og
útskilnað veiru eftir sýkingu, og virk ónæming gegn stífkrampa
til að minnka dánartíðni.
Inflúensa
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir frumbólusetningu
Ónæmi endist í:
5 mánuði eftir frumbólusetningu
12 mánuði eftir fyrstu endurbólusetningu
Stífkrampi
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir frumbólusetningu
Ónæmi endist í:
17 mánuði eftir frumbólusetningu
24 mánuði eftir fyrstu endurbólusetningu
16
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur mjög sjaldan komið fram á stungustað
og horfið innan tveggja daga. Verkur á stungustað getur komið
fyrir í mjög sjaldgæfum tilvikum, sem
getur valdið tímabundnum hreyfiörðugleikum (stirðleika).
Staðbundin viðbrögð sem eru stærri en 5 cm
og vara hugsanlega lengur en í 2 daga geta örsjaldan komið fyrir.
Hiti, stundum ásamt drunga og
lystarleysi, getur örsjaldan komið fyrir í 1 dag og í
undantekningartilfellum í allt að 3 daga.
Tíðni aukaverkana er 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Prequenza Te stungulyf, dreifa fyrir hesta.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hestainflúensuveirustofnar:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Afeitrað stífkrampaeitur (Tetanus toxoid)
40 Lf
1
1
mótefnavakaeiningar (antigenic units)
2
Kekkjunarjafngildi; samsvarar ≥ 30 a.e./ml naggrísasermi í Ph.Eur.
virkniprófi
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Iscom-Matrix inniheldur:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær ópallýsandi dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming gegn hestainflúensu hjá hestum, 6 mánaða og eldri,
til að minnka klínísk einkenni og
útskilnað veiru eftir sýkingu, og virk ónæming gegn stífkrampa
til að minnka dánartíðni.
Inflúensa
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir frumbólusetningu
Ónæmi endist í:
5 mánuði eftir frumbólusetningu
12 mánuði eftir fyrstu endurbólusetningu
Stífkrampi
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir frumbólusetningu
Ónæmi endist í:
17 mánuði eftir frumbólusetningu
24 mánuði eftir fyrstu endurbólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
3
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki ætti að bólusetja folöld undir 6 mánaða aldri, einkum ef
þau eru undan hryssum sem voru
endurbólusettar á síðustu tveimur mánuðum meðgöngu, vegna
hugsanlegra áhrifa mótefna frá
móðurinni.
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-12-2020