Eprex 1000 IU/0,50 ml Injektionslösung

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Epoetin Alfa

Disponibbli minn:

Janssen

Kodiċi ATC:

B03XA01

INN (Isem Internazzjonali):

Epoetin Alfa

Dożaġġ:

1000 IU/0,50 ml

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung

Kompożizzjoni:

Epoetin Alfa 16.8 µg/ml

Rotta amministrattiva:

subkutane Anwendung; intravenöse Anwendung

Żona terapewtika:

Erythropoietin

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 169915-01 - Packmaß: 6 x 0.5 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05413868105124 - CNK-code: 1221175 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EPREX 2000 IE/ML, 4000 IE/ML, 10.000 IE/ML UND 40.000 IE/ML
INJEKTIONSLÖSUNG
IN FERTIGSPRITZEN
(Epoetin alfa)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist EPREX und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von EPREX beachten?
3.
Wie ist EPREX anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist EPREX aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EPREX
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET
?
EPREX enthält der Wirkstoff Epoetin alfa, ein Eiweiß, das die
vermehrte Bildung von roten
Blutkörperchen, die das Hämoglobin enthalten (eine Substanz, die
Sauerstoff transportiert),
im Knochenmark anregt. Epoetin alfa ist eine Kopie des menschlichen
Eiweißes
Erythropoetin (e-ri-tro-po-e-tin) und wirkt auf die gleiche Weise.

EPREX WIRD ZUR BEHANDLUNG EINER SYMPTOMATISCHEN DURCH EINE
NIERENKRANKHEIT
BEDINGTEN BLUTARMUT (ANÄMIE) ANGEWENDET

bei Kindern unter Hämodialyse

bei Erwachsenen unter Hämodialyse oder Bauchfelldialyse
(Peritonealdialyse)

bei Erwachsenen mit schwerer Blutarmut, die sich noch nicht einer
Dialyse
unterziehen
Wenn Sie an einer Nierenkrankheit leiden, können Sie zu wenig rote
Blutkörperchen
haben, wenn Ihre Niere
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-07-2022
RMP RMP Franċiż 26-10-2022
DHPC DHPC Franċiż 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-07-2022
RMP RMP Olandiż 26-10-2022
DHPC DHPC Olandiż 14-12-2022