ENROBAY INJECTABLE

Pajjiż: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: Ministero della Salute

Ingredjent attiv:

ENROFLOXACINA

Disponibbli minn:

BAYER S.P.A.

Kodiċi ATC:

QJ01MA90

INN (Isem Internazzjonali):

ENROFLOXACIN

Kompożizzjoni:

ENROFLOXACINA - 100 mg/ml, ENROFLOXACINA - 50 mg/ml

Unitajiet fil-pakkett:

Flacone da 50 ml di soluzione 100 mg/ml SMALTIMENTO SCORTE, Flacone da 50 ml di soluzione 50 mg/ml SMALTIMENTO SCORTE, Flacone d

Tip ta 'preskrizzjoni:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Żona terapewtika:

ENROFLOXACIN

Sommarju tal-prodott:

BOVINI DA CARNE - BOVINI - CARNE - 5 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI DA CARNE - BOVINI - CARNE - 12 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 4 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 3 giorni - USO ENDOVENOSO; CAPRINI - CAPRINI - LATTE - 4 giorni - USO SOTTOCUTANEO; CAPRINI - CAPRINI - CARNE - 6 giorni - USO SOTTOCUTANEO; OVINI - OVINI - LATTE - 3 giorni - USO SOTTOCUTANEO; OVINI - OVINI - CARNE - 4 giorni - USO SOTTOCUTANEO

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-11-10

Karatteristiċi tal-prodott

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Enrobay
®
injectable 50 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione contiene:
- principio attivo:
Enrofloxacin: 50 mg
- eccipienti:
alcool n-butilico 30 mg;
_per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1 _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE ANIMALI DI DESTINAZIONE
Cani e gatti
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per le sue caratteristiche e per il suo spettro di attività
antibatterica, Enrobay injectable 50
mg/ml trova impiego in una vasta gamma di patologie batteriche
primarie o secondarie a
pregresse virosi, a carico di tutti gli organi ed apparati.
CANE - GATTO
Infezioni batteriche primarie o secondarie a pregresse
virosi,sostenute da germi Gram -, Gram +
e Mycoplasmi di tutti gli organi ed apparati.
In particolare:
- Affezioni del tratto respiratorio, quali broncopolmoniti, polmoniti
- Dermatiti, piodermiti, otiti esterne, medie, interne
- Affezioni del tratto genito-urinario
- Tonsilliti acute (febbrili e non)
- Ferite infette
- Infezioni gastrointestinali
4.3 CONTROINDICAZIONI
Vanno esclusi dal trattamento i cani fino a 12 mesi di età o fino al
termine della fase di
accrescimento
Non utilizzare il prodotto in cani con anamnesi di crisi convulsive o
con disturbi del SNC che
possono predisporre alle convulsioni.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE ANIMALE DI DESTINAZIONE
Nei gatti, quando si superano le dosi raccomandate, possono
manifestarsi effetti retinotossici,
inclusa la cecità.
Vanno esclusi dal trattamento i cani fino a 12 mesi di età o fino al
termine della fase di
accrescimento.
4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
_Precauzioni speciali per l’impiego negli animali _
Nessuna.
_Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il prodotto agli _
_animali _
Le persone con nota ipersensibilità ai fluor