Enerzair Breezhaler

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03AL

INN (Isem Internazzjonali):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Grupp terapewtiku:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Żona terapewtika:

Astma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-07-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Inhalator vsakega pakiranja je treba zavreči, ko porabite vse kapsule
tega pakiranja.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1438/001
10 x 1 kapsula + 1 inhalator
EU/1/20/1438/002
30 x 1 kapsula + 1 inhalator
EU/1/20/1438/004
90 x 1 kapsula + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Enerzair Breezhaler
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
33
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN_ _
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA POSAMIČNEGA PAKIRANJA, KI VKLJUČUJE SENZOR
1.
IME ZDRAVILA
Enerzair Breezhaler 114 mikrogramov/46 mikrogramov/136 mikrogramov
prašek za inhaliranje, trde
kapsule
indakaterol/glikopironij/mometazonfuroat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En dostavljeni odmerek vsebuje 114 mikrogramov indakaterola (v obliki
acetata), 46 mikrogramov
glikopironija (kar ustreza 58 mikrogramom glikopironijevega bromida)
in 136 mikrogramov
mometazonfuroata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo in magnezijev stearat. Za več podatkov glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
30 x 1 kapsula + 1 inhalator + 1 senzor
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Kapsul ne smete pogoltniti.
za inhaliranje
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo o
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Enerzair Breezhaler 114 mikrogramov/46 mikrogramov/136 mikrogramov
prašek za inhaliranje, trde
kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 150 μg indakaterola (v obliki acetata), 63 μg
glikopironijevega bromida, kar
ustreza 50 μg glikopironija, in 160 μg mometazonfuroata.
En dostavljeni odmerek (odmerek, ki pride skozi ustnik inhalatorja)
vsebuje 114 μg indakaterola (v
obliki acetata), 58 μg glikopironijevega bromida, kar ustreza 46 μg
glikopironija, in 136 μg
mometazonfuroata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 25 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Kapsule z zelenim prozornim pokrovčkom in brezbarvnim prozornim
telesom, ki vsebujejo bel prašek
in imajo na telesu kapsule nad dvojno črno črto s črno natisnjeno
oznako “IGM150-50-160”, na
pokrovčku pa s črno natisnjen logotip zdravila, obkrožen s črno
črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Enerzair Breezhaler je indicirano za vzdrževalno zdravljenje
astme pri odraslih bolnikih, pri
katerih astma ni ustrezno urejena z vzdrževalnim zdravljenjem s
kombinacijo dolgodelujočega
agonista adrenergičnih receptorjev beta-2 in velikih odmerkov
inhalacijskega kortikosteroida in ki so
imeli v preteklem letu eno ali več akutnih poslabšanj astme.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan.
Najvišji priporočeni odmerek je 114 μg/46 μg/136 μg enkrat na
dan.
Zdravilo je treba odmerjati vsak dan ob istem času. Za odmerjanje je
mogoče izbrati katerikoli čas
dneva. V primeru izpuščenega odmerka je treba zdravilo vzeti
čimprej. Bolnikom je treba naročiti, naj
ne vzamejo več kot enega odmerka v istem dnevu.
_Posebne skupine bolnikov _
_Populacija starejših_
Pri starejših bolnikih (starih 65 let ali več) prilagaj
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-05-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-05-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-05-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-05-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-05-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-05-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-05-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-05-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-05-2024