Emtricitabin/Tenofovir Disoproxil Sandoz 200 mg - 245 mg Filmtablette

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Emtricitabin; Tenofovir Disoproxil

Disponibbli minn:

Sandoz

Kodiċi ATC:

J05AR03

INN (Isem Internazzjonali):

Emtricitabine; Tenofovir Disoproxil

Dożaġġ:

200 mg - 245 mg

Għamla farmaċewtika:

Filmtablette

Kompożizzjoni:

Emtricitabin 200 mg; Tenofovir Disoproxil 245 mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Żona terapewtika:

Tenofovir Disoproxil and Emtricitabine

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 508471-02 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508471-03 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508480-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508471-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421011215 - CNK-code: 3605029 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508480-02 - Packmaß: 60 (2 x 30) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508480-03 - Packmaß: 90 (3 x 30) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508471-04 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EMTRICITABIN/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 200 MG/245 MG FILMTABLETTEN
Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil
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LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Emtricitabin/Tenofovir Disoproxil Sandoz und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Emtricitabin/Tenofovir Disoproxil
Sandoz beachten?
3.
Wie ist Emtricitabin/Tenofovir Disoproxil Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Emtricitabin/Tenofovir Disoproxil Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EMTRICITABIN/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
EMTRICITABIN/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ ENTHÄLT ZWEI WIRKSTOFFE
,
_Emtricitabin_
und
_Tenofovirdisoproxil_
. Beide Wirkstoffe sind
_antiretrovirale_
Substanzen, die zur Behandlung einer
HIV-Infektion verwendet werden. Emtricitabin ist ein
_Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer_
und Tenofovir ist ein
_Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer_
.
_ _
Beide werden jedoch allgemein
als NRTI bezeichnet und bewirken eine Störung der normalen Aktivität
eines Enzyms (reverse
Transkriptase), das für die eigene Vermehrung des Virus wichtig ist.

EMTRICITABIN/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ WIRD ZUR BEHANDLUNG EINER
INFEKTION MIT DEM
HUMANEN IMMUNSCHWÄCHE-VIRUS 1 (HIV-1)
bei Er