Eloprine Forte 500 mg/5 ml Syrop

Country: Polonja

Lingwa: Pollakk

Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ixtrih issa

Download RMP (RMP)
14-07-2021

Ingredjent attiv:

Inosinum pranobexum

Disponibbli minn:

Polfarmex S.A.

Kodiċi ATC:

J05AX05

INN (Isem Internazzjonali):

Inosinum pranobexum

Dożaġġ:

500 mg/5 ml

Għamla farmaċewtika:

Syrop

Sommarju tal-prodott:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 150 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991273828

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Bezterminowe

Fuljett ta 'informazzjoni

                                ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ELOPRINE FORTE 500 MG/ 5 ML, SYROP
_Inosinum pranobexum _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy
zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w
tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
- Jeśli po upływie 5 do 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy zwrócić się
do lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Eloprine Forte i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Eloprine Forte
3.
Jak stosować lek Eloprine Forte
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Eloprine Forte
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELOPRINE FORTE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Eloprine Forte zawiera jako substancję czynną inozyny pranobeks,
który wykazuje działanie
przeciwwirusowe i pobudzające czynność układu odpornościowego.
Lek Eloprine Forte zawiera substancję czynną - inozyny pranobeks,
która hamuje _in vitro_ namnażanie
chorobotwórczych dla człowieka wirusów z grupy _Herpes._
Wskazaniami do stosowania leku Eloprine Forte
Wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku
nawracających zakażeń górnych dróg
oddechowych.
W leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus
opryszczki pospolitej _(Herpes _
_simplex). _Lek Eloprine Forte może być stosowany jedynie u
pacjentów, u których w przeszłości
rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.
Jeśli po upływie 5 do 14 dni nie nastąpiła
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Eloprine Forte, 500 mg/ 5 ml, syrop
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml syropu zawiera 100 mg inozyny pranobeksu (
_Inosinum pranobexum_
): kompleksu
zawierającego inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan
2-hydroksypropylodimetyloamoniowy
w stosunku molarnym 1:3.
5 ml syropu zawiera 500 mg inozyny pranobeksu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
5 ml syropu zawiera:
3,25 g sacharozy
5 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218)
1,5 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216)
7,42 mg glikolu propylenowego będącego składnikiem aromatu
truskawkowego płynnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Syrop
Przezroczysta, bezbarwna lub słomkowa ciecz o charakterystycznym
truskawkowym smaku
i zapachu.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku
nawracających zakażeń górnych dróg
oddechowych.
W leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus
opryszczki pospolitej
_(Herpes _
_simplex). _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony jest wyłącznie do podawania
doustnego.
Dawka ustalana jest na podstawie masy ciała pacjenta oraz zależy od
stopnia nasilenia choroby.
Dawkę dobową należy podzielić na równe dawki pojedyncze podawane
kilka razy na dobę. Czas
trwania leczenia wynosi zwykle od 5 do 14 dni. Po ustąpieniu objawów
podawanie leku należy
kontynuować jeszcze przez 1 do 2 dni.
Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
Zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała na dobę (0,5 ml na
1 kg mc. na dobę),
zwykle 3 g (czyli 30 ml syropu) na dobę, podawane w 3 lub 4 dawkach
podzielonych. Dawka
maksymalna wynosi 4 g (czyli 40 ml syropu) na dobę.
Dzieci w wieku powyżej 1 roku
50 mg/kg masy ciała na dobę, zwykle 0,5 ml syropu na 1 kg masy
ciała w 3 lub 4 równych
podzielonych dawkach podawanych w ciągu doby; stosować zgodnie z
poniższą tabelą.
MASA CIA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott