Elocom Lotion 0,1 % susp. cut.

Country: Belġju

Lingwa: Franċiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Furoate de Mométasone 1 mg/g

Disponibbli minn:

Organon Belgium BV-SRL

Kodiċi ATC:

D07AC13

INN (Isem Internazzjonali):

Mometasone Furoate

Dożaġġ:

0,1 %

Għamla farmaċewtika:

Suspension pour application cutanée

Kompożizzjoni:

Furoate de Mométasone 1 mg/g

Rotta amministrattiva:

Voie cutanée

Żona terapewtika:

Mometasone

Sommarju tal-prodott:

CTI code: 163283-07 - Taille de l'emballage: 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163283-06 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 00840164511970 - Code CNK: 2936771 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163283-03 - Taille de l'emballage: 20 ml - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 00191778003321 - Code CNK: 1029859 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163283-02 - Taille de l'emballage: 15 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163283-05 - Taille de l'emballage: 50 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163283-04 - Taille de l'emballage: 30 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163283-01 - Taille de l'emballage: 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Commercialisé: Oui

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1993-08-13

Fuljett ta 'informazzjoni

Updated with: NAT/H/1535/01-03/P/004
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ELOCOM 0,1 % CRÈME LIPOPHILE
ELOCOM 0,1 % POMMADE
ELOCOM 0,1 % SOLUTION POUR APPLICATION CUTANÉE
furoate de mométasone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce qu’Elocom et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Elocom
3.
Comment utiliser Elocom
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Elocom
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ELOCOM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Elocom est une préparation à base de cortisone, qui est fabriquée
à partir d’une hormone, le cortisol,
destinée à être appliquée sur la peau. Il appartient à la classe
des corticoïdes puissants.
Elocom 0,1 % crème lipophile et Elocom 0,1 % pommade sont indiquées
pour le traitement local de
certaines inflammations de la peau répondant favorablement telles que
le psoriasis, la dermatite
atopique, les dermatites irritatives et/ou la dermatite allergique de
contact.
Elocom 0,1 % solution pour application cutanée est indiquée pour
soulager les inflammations et
démangeaisons des régions pileuses, comme le cuir chevelu,
rencontrées lors de dermatoses telles que le
psoriasis.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER ELOCOM
?
N’UTILISEZ J

Karatteristiċi tal-prodott

Updated with: NAT/H/1535/01-03/P/004
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
ELOCOM
0,1 % crème lipophile
ELOCOM
0,1 % pommade
ELOCOM
0,1 % solution pour application cutanée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gramme de crème lipophile, de pommade ou de solution pour
application cutanée contient
1 mg de furoate de mométasone.
Excipients à effet notoire:
_Pommade :_
Ce médicament contient 20,0 mg de stéarate de propylène glycol
(E477) dans chaque
gramme de pommade, ce qui équivaut à 100,0 mg de stéarate de
propylène glycol par unité (tube de 5
g), 200,0 mg de stéarate de propylène glycol par unité (tube de 10
g), 300,0 mg de stéarate de
propylène glycol par unité (tube de 15 g), 400,0 mg de stéarate de
propylène glycol par unité (tube de
20 g), 600,0 mg de stéarate de propylène glycol par unité (tube de
30 g), 1,0 g de stéarate de
propylène glycol par unité (tube de 50 g) ou 2,0 g de stéarate de
propylène glycol par unité (tube de
100 g).
_Solution pour application cutanée :_
Ce médicament contient 300,0 mg de propylène glycol (E1520)
dans chaque millilitre de solution pour application cutanée, ce qui
équivaut à 3,0 g de propylène
glycol par unité (flacon de 10 ml), 4,5 g de propylène glycol par
unité (flacon de 15 ml), 6,0 g de
propylène glycol par unité (flacon de 20 ml), 9,0 g de propylène
glycol par unité (flacon de 30 ml),
15,0 g de propylène glycol par unité (flacon de 50 ml), 30,0 g de
propylène glycol par unité (flacon de
100 ml) ou 75,0 g de propylène glycol par unité (flacon de 250 ml).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Crème lipophile
Pommade
Solution pour application cutanée
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Elocom 0,1 % crème lipophile et Elocom 0,1 % pommade sont indiquées
pour soulager les
manifestations inflammatoires et prurigineuses des dermatoses
sensibles aux glucocorticoïdes, telles que
le psoriasis, la dermatite atopique, les dermatites irritatives et/ou
la dermatit