EGRIFTA Trousse

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Tésamoréline (Acétate de tésamoréline)

Disponibbli minn:

THERATECHNOLOGIES INC

Kodiċi ATC:

H01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

TESAMORELIN

Dożaġġ:

2MG

Għamla farmaċewtika:

Trousse

Kompożizzjoni:

Tésamoréline (Acétate de tésamoréline) 2MG

Rotta amministrattiva:

Sous-cutanée

Unitajiet fil-pakkett:

30X2MG

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SOMATOTROPIN AGONISTS*

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0155531001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-07-13

Karatteristiċi tal-prodott

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_EGRIFTA_
MC
(tésamoréline injectable) _– _monographie de produit_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
_EGRIFTA_
MC
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Tésamoréline injectable
Poudre lyophilisée injectable
1 mg et 2 mg de tésamoréline (sous forme d'acétate de
tésamoréline) par fiole
Code ATC : H01AC06
Somatropine et agonistes de la somatropine
Theratechnologies inc.
2015, rue Peel, 5
e
étage
Montréal (Québec) Canada
H3A 1T8
www.theratech.com
N
o
de contrôle de la présentation : 177087
Date de rédaction :
26 mars 2015
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_EGRIFTA_
MC
(tésamoréline injectable) _– _monographie de produit_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
....................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................19
SURDOSAGE
............................................................................................................20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................24
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................27
ESSAIS CLINIQUES
.................