Eficur 50 mg/ml Injektionssuspension

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Ceftiofur Hydrochloride

Disponibbli minn:

Laboratorios Hipra

Kodiċi ATC:

QJ01DD90

INN (Isem Internazzjonali):

Ceftiofur Hydrochloride

Dożaġġ:

50 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Injektionssuspension

Kompożizzjoni:

Ceftiofur Hydrochloride

Rotta amministrattiva:

intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung

Grupp terapewtiku:

Rind; Schwein

Żona terapewtika:

Ceftiofur

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 474346-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474346-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474346-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Bijsluiter – DE Versie
EFICUR 50 mg/ml
GEBRAUCHSINFORMATION
EFICUR 50 MG/ML INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE UND RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) Spanien
Tel. [phone]
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
EFICUR 50 mg/ml Injektionssuspension für Schweine und Rinder
Ceftiofur
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro ml::
Ceftiofur ...................... 50 mg (als Ceftiofur Hydrochlorid)
Das Tierarzneimittel ist ein Weiß oder gelbliche, ölige Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Infektionen assoziiert mit Bakterien, die gegenüber Ceftiofur
empfindlich sind:
Schwein:
-
Zur Behandlung von bakteriellen Atemwegserkrankungen verursacht durch
_Pasteurella multocida_
,
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
oder
_Streptococcus suis_
.
Rind:
-
Zur Behandlung von bakteriellen Atemwegserkrankungen verursacht durch
_Mannheimia_
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
oder
_Histophilus somni_
.
-
Zur Behandlung der akuten interdigitalen Nekrobazillose (Panaritium,
Fußfäule) verursacht durch
_Fusobacterium necrophorum_
oder
_Bacteroides melaninogenicus_
(
_Porphyromonas asaccharolytica_
).
Zur Behandlung der bakteriellen Komponente der akuten post-partalen
(puerparalen) Metritis
innerhalb von 10 Tagen nach dem Abkalben, verursacht durch
_ Escherichia coli, Arcanobacterium_
_pyogenes _
oder
_Fusobacterium necrophorum _
(nur in Fällen, bei denen die Anwendung eines anderen
antimikrobiellen Wirkstoffes keinen Therapieerfolg gezeigt hat).
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ceftiofur
oder anderen ß-Lactam-
Antibiotika.
Nicht anwenden zur intravenösen Verabreichung.
Nicht anwenden bei Geflügel (einschließlich Eiern) wegen der Gefahr
einer Verbreitung von
antimikrobiellen Resistenzen in der Bevölkerung.
6.
NEBENWIRKUN