ECONAZOLE VIATRIS 1 %, émulsion pour application cutanée

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

nitrate d'éconazole 1 g

Disponibbli minn:

VIATRIS SANTE

Kodiċi ATC:

D01AC03

INN (Isem Internazzjonali):

nitrate d'éconazole 1 g

Dożaġġ:

1 g

Għamla farmaċewtika:

émulsion

Kompożizzjoni:

pour 100 g d'émulsion pour application cutanée > nitrate d'éconazole 1 g

Rotta amministrattiva:

cutanée

Unitajiet fil-pakkett:

1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 30 g

Żona terapewtika:

ANTIFONGIQUE A USAGE TOPIQUE – DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIFONGIQUE A USAGE TOPIQUE – DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES - code ATC : D01AC03.Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés.Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines mycoses de la peau (affections cutanées dues à des champignons).Candidoses Mycoses de muqueuses et des semi-muqueuses : vulvite, balanite, anite, candidose du siège. Mycoses des peaux fragiles : enfants, visage.Concernant les infections des plis de l’aine, un traitement antifongique par voie orale est nécessaire pour traiter un éventuel foyer digestif et/ou vaginal, et ainsi éviter toute récidive.Dermatophyties Traitement des mycoses des poils : folliculites, kérions, sycosis.

Sommarju tal-prodott:

ECONAZOLE (NITRATE D') 1 % - PEVARYL 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application locale.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-10-11

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/06/2022
Dénomination du médicament
ECONAZOLE VIATRIS 1 %, émulsion pour application cutanée
Nitrate d’éconazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ECONAZOLE VIATRIS 1 %, émulsion pour application
cutanée et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ECONAZOLE VIATRIS 1 %, émulsion pour
application cutanée ?
3. Comment utiliser ECONAZOLE VIATRIS 1 %, émulsion pour application
cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ECONAZOLE VIATRIS 1 %, émulsion pour application
cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ECONAZOLE VIATRIS 1 %, émulsion pour application
cutanée ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIFONGIQUE A USAGE TOPIQUE –
DERIVES IMIDAZOLES ET
TRIAZOLES - code ATC : D01AC03.
Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons)
de la famille des imidazolés.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines mycoses de
la peau (affections cutanées dues à des
champignons).
Candidoses
·
Mycoses de muqueuses et des semi-muqueuses : vulvite, balanite, a

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/06/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ECONAZOLE VIATRIS 1 %, émulsion pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nitrate
d'éconazole.....................................................................................................................
1 g
Pour 100 g d'émulsion pour application cutanée.
Excipients à effet notoire : acide benzoïque, butylhydroxyanisole
(E320), butylhydroxytoluène (E321).
Allergènes contenus dans le parfum : linalol, citronellol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Candidoses
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont
habituellement dues à _Candida albicans_.
Cependant, la mise en évidence d'un _Candida_ sur la peau ne peut
constituer en soi une indication.
·
Mycoses des muqueuses et des semi-muqueuses : vulvite, balanite,
anite, candidose du siège.
·
Mycoses des peaux fragiles : enfants, visage.
Le traitement antifongique d’un foyer digestif et/ou vaginal
éventuel s’impose dans les candidoses des plis
inguinaux et inter-fessiers pour éviter les récidives.
Dermatophyties
·
Traitement des mycoses des poils : folliculites, kérions, sycosis.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Appliquer ECONAZOLE VIATRIS 1 %, émulsion sur la peau 2 à 3 fois par
jour, sans dépasser 3
applications par jour. Le traitement doit être poursuivi pendant 2 à
4 semaines.
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Appliquer l'émulsion sur les lésions à traiter avec le bout des
doigts, quelques gouttes ayant été déposées
dans le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de
façon douce et régulière jusqu'à
pénétration complète.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en gard