DURAZINA
Country: Italja
Lingwa: Taljan
Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
FENILPROPANOLAMINA, ASSOCIAZIONI
Disponibbli minn:
HALEON ITALY S.R.L.
Kodiċi ATC:
R01BA51
INN (Isem Internazzjonali):
FENILPROPANOLAMINA, ASSOCIAZIONI
Unitajiet fil-pakkett:
"8 MG + 35 MG CAPSULE RIGIDE" 10 CAPSULE RIGIDE; "C" 10 CAPSULE; 10 CAPSULE
Klassi:
N
Żona terapewtika:
FENILPROPANOLAMINA, ASSOCIAZIONI
Sommarju tal-prodott:
024216018 - 10 CAPSULE - Revocato; 024216020 - C 10 CAPSULE - Revocato; 024216032 - 8 MG + 35 MG CAPSULE RIGIDE 10 CAPSULE RIGIDE - Revocato
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Revocato
