Duloxetine Teva 30 mg Magensaftresistente Hartkapsel

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Duloxetine Hydrochloride

Disponibbli minn:

Teva

Kodiċi ATC:

N06AX21

INN (Isem Internazzjonali):

Duloxetine Hydrochloride

Dożaġġ:

30 mg

Għamla farmaċewtika:

Magensaftresistente Hartkapsel

Kompożizzjoni:

Duloxetine Hydrochloride 33.7 mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Żona terapewtika:

Duloxetine

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 545084-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 545093-07 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003827057 - CNK-code: 4169736 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 545093-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 545093-06 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 545093-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003821901 - CNK-code: 3343951 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 545093-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 545093-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 545093-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

DuloxetineTeva-BSD-afsl-REN-dec23.docx
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DULOXETINE TEVA 30 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
DULOXETINE TEVA 60 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
Duloxetin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Duloxetine Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Duloxetine Teva beachten?
3.
Wie ist Duloxetine Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Duloxetine Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DULOXETINE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Duloxetine Teva enthält den Wirkstoff Duloxetin. Duloxetine Teva
erhöht die Spiegel von Serotonin und
Noradrenalin im Nervensystem.
Duloxetine Teva wird bei Erwachsenen angewendet zur Behandlung von:

depressiven Erkrankungen

generalisierter Angststörung (dauerhaftes Gefühl von Angst oder
Nervosität)

Schmerzen bei diabetischer Neuropathie (oft als brennend, stechend,
reißend, einschießend oder
wie ein Elektroschock beschrieben. Es kann zum Gefühlsverlust an der
betroffenen Stelle kommen
oder Berührung, Wärme, Kälte oder Druck können Schmerzen
verursachen).
Bei den meisten Patienten mit depressiven Erkrankungen oder
generalisierter Angststörung beginnt
Duloxetine Teva innerhalb von zwei Wochen nach Behandl