Pajjiż: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Solanum dulcamara (Pot.-Angaben); Araneus diadematus (Pot.-Angaben)
Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)
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Mischung
Teil 1 - Mischung; Solanum dulcamara (Pot.-Angaben) (02354) 0,05 Gramm; Solanum dulcamara (Pot.-Angaben) (02354) 0,05 Gramm; Solanum dulcamara (Pot.-Angaben) (02354) 0,05 Gramm; Solanum dulcamara (Pot.-Angaben) (02354) 0,05 Gramm; Araneus diadematus (Pot.-Angaben) (09348) 0,05 Gramm; Araneus diadematus (Pot.-Angaben) (09348) 0,05 Gramm; Araneus diadematus (Pot.-Angaben) (09348) 0,05 Gramm; Araneus diadematus (Pot.-Angaben) (09348) 0,05 Gramm
zum Einnehmen
registriert
2003-09-09
Seite 1 von 3 DULCAMARA-HOMACCORD MISCHUNG WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION Homöopathisches Arzneimittel Dulcamara-Homaccord Mischung Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Keine bekannt. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. WARNHINWEISE Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden) einnehmen. DAUER DER BEHANDLUNG Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Seite 2 von 3 Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt wer Aqra d-dokument sħiħ