Drospibel Continu 0,02 mg - 3 mg Filmtablette

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ethinylestradiol; Drospirenone

Disponibbli minn:

Effik Benelux

Kodiċi ATC:

G03AA12

INN (Isem Internazzjonali):

Ethinylestradiol; Drospirenone

Dożaġġ:

0,02 mg - 3 mg

Għamla farmaċewtika:

Filmtablette

Kompożizzjoni:

Ethinylestradiol 0.02 mg; Drospirenone 3 mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Żona terapewtika:

Drospirenone and Ethinylestradiol

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 420217-03 - Packmaß: 3 x 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 420217-04 - Packmaß: 6 x 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 420217-01 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 420217-02 - Packmaß: 2 x 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 420217-05 - Packmaß: 13 x 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Drospibel Continu 0.02 mg/3 mg filmomhulde tabletten
BE420217
03/11/2022
BE-PIL-nl
022-IA
Clean
000-000
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DROSPIBEL CONTINU 0,02 MG/3 MG FILMTABLETTEN
Ethinylestradiol/Drospirenon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER KOMBINIERTE HORMONELLE KONTRAZEPTIVA
(KHK):

Bei korrekter Anwendung zählen sie zu den zuverlässigsten
reversiblen Verhütungsmethoden.

Sie bewirken eine leichte Zunahme des Risikos auf ein Blutgerinnsel in
den Venen und Arterien,
insbesondere im ersten Jahr der Anwendung oder bei Wiederaufnahme der
Anwendung eines
kombinierten hormonellen Kontrazeptivums nach einer Unterbrechung von
4 oder mehr Wochen.

Achten Sie bitte aufmerksam auf Symptome eines Blutgerinnsels und
wenden Sie sich an Ihren
Arzt, wenn Sie vermuten, diese zu haben (siehe Abschnitt 2
„Blutgerinnsel“).
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist DROSPIBEL Continu und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von DROSPIBEL Continu beachten?
3.
Wie ist DROSPIBEL Continu einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DROSPIBEL Continu aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DROSPIBEL CONTINU UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

DROSPIBEL Continu ist ein Arzneimittel zur Schwangerschaftsverhütung
(
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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