DROPIA 45 MG TABLET, 30 ADET

Country: Turkija

Lingwa: Tork

Sors: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pioglitazon hcl

Disponibbli minn:

ARVEN İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Kodiċi ATC:

A10BG03

INN (Isem Internazzjonali):

pioglitazone hcl

Tip ta 'preskrizzjoni:

Normal

Żona terapewtika:

ile

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Aktif

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1970-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
DROPİA 45 MG TABLET 
AĞIZ YOLUYLA ALINIR 
 
_• ETKIN MADDE:_ Her tablet 45 mg  pioglitazon (hidroklorür
olarak) içerir. 
 
_•YARDIMCI MADDELER:_  Laktoz monohidrat, hidroksipropil
selüloz,  karboksimetilselüloz   
  kalsiyum ve magnezyum stearat. 
 
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE    
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 
_  •   Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra
tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.  _
_  •   Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen
doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
_  •   Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete
edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.   _
_  •   Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya
hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı  _
_      kullandığınızı söyleyiniz. _
_  •   Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç
hakkında size önerilen dozun dışında  _
_      YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
_1.  DROPİA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  DROPIA’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.  DROPIA NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  DROPIA’NIN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.  DROPIA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
DROPİA, beyaz veya  hemen hemen beyaz renkli, tek tarafı 45
baskılı düz yuvarlak tablettir. 
DROPİA, 30, 60 ve 90 tabletlik ambalajlar halinde bulunur. 
 
DROPİA tip 2 (insüline bağımlı olmayan) şeker
hastalığını (diyabeti) tedavi etmek için 
kullanılan antidiyabetik bir ilaçtır. Tip II
Diyabet, genellikle yetişkinlikte ortaya çıkan bir 
şeker hastalığı (diyabet) türüdür. 
DROPİA tip 2 şeker hastalığı (diyabet) bulunan hastalarda,
vücudun kendi ürettiği insülini 
daha iyi kullanmasını sağlayarak, kandaki şeker seviyesini
kontro
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                                                                                     
1 
 
 
 
 
 
 
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 
 
1.  BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI 
DROPĐA 45 mg tablet 
 
2.  KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM 
Etkin madde: 
Her tablet 45 mg  pioglitazona eşdeğer miktarda pioglitazon HCl içerir. 
 
Yardımcı maddeler: 
Laktoz monohidrat    113.61 mg 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3.  FARMASÖTĐK FORM   
Tablet 
Beyaz veya  hemen hemen beyaz renkli, tek tarafı 45 baskılı düz yuvarlak tabletler. 
 
4.     KLĐNĐK ÖZELLĐKLER 
4.1.  Terapötik endikasyonlar 
Pioglitazon Tip II Diabetes Mellitus’ta yalnızca diğer oral antidiyabetik ilaçlar ile kontrol 
altına  alınamayan  hastalarda  tek  başına  ya  da  diğer  oral  antidiyabetik ilaçlar ile kombine 
kullanılır. 
 
Pioglitazon  tedavisine  başlanmasından  3-6  ay  sonra  hastalar,  tedaviye  alınan  yanıtın 
yeterliliğinin  (örn.    HbA1c    azalmasının)    değerlendirilmesi    amacıyla    gözden  
geçirilmelidir.  Yeterli    yanıt  alınamayan  hastalarda,  pioglitazon  tedavisi  kesilmelidir. 
Doktorlar  uzun  süreli  tedaviye  eşlik  edebilecek  potansiyel  riskler  nedeniyle,  daha  sonraki 
rutin değerlendirmelerinde pioglitazonla sağlanan faydanın devam ettiğini doğrulamalıdır. 
 
4.2.  Pozoloji ve uygulama şekli 
 
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: 
DROPĐA  tedavisine  günde  bir  kez  15  mg  ya  da  30  mg  olarak  başlanabilir.  Doz 
kademeli  olarak günde bir kez 45 mg’a kadar artırılabilir. 
 
Uygulama şekli: 
DROPĐA tabletler tek başına ya da yiyeceklerle birlikte günde bir kez oral yolla alınır. 
Đnsülin    ile 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott