Zutectra
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Grieg
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
13-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
13-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
23-02-2016
Ingredjent attiv:
ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη ηπατίτιδας Β
Disponibbli minn:
Biotest Pharma GmbH
Kodiċi ATC:
J06BB04
INN (Isem Internazzjonali):
human hepatitis B immunoglobulin
Grupp terapewtiku:
Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες,
Żona terapewtika:
Immunization, Passive; Hepatitis B; Liver Transplantation
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Πρόληψη της ηπατίτιδας Β (HBV) εκ νέου μόλυνση από τον ιό σε HBsAg και HBV-DNA αρνητικές ενήλικες ασθενείς τουλάχιστον μία εβδομάδα μετά την μεταμόσχευση ήπατος για την ηπατίτιδα B προκαλείται από ηπατική ανεπάρκεια. Η αρνητική κατάσταση του HBV-DNA θα πρέπει να επιβεβαιωθεί εντός των τελευταίων 3 μηνών πριν από την OLT. Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι HBsAg αρνητικοί πριν από την έναρξη της θεραπείας. Η ταυτόχρονη χρήση κατάλληλων virostatic παράγοντες θα πρέπει να θεωρηθεί ως πρότυπο για την ηπατίτιδα Β η εκ νέου μόλυνση προφύλαξη.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 16
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Εξουσιοδοτημένο
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2009-11-30
Fuljett ta 'informazzjoni
21
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZUTECTRA 500 IU ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη κατά της
ηπατίτιδας B
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zutectra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Zutectra
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Zutectra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετ
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zutectra 500 IU ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη κατά της
ηπατίτιδας B
Ένα ml περιέχει:
500 IU Ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη κατά της
ηπατίτιδας B (καθαρότητα τουλάχιστον
96% IgG).
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα διαλύματος
του 1 ml περιέχει: 150 mg ανθρώπινης
πρωτεΐνης, που περιέχει
500 IU αντισώματα έναντι του αντιγόνου
επιφανείας του ιού της ηπατίτιδας B
(HBs).
Κατανομή των υποκατηγοριών IgG (κατά
προσέγγιση τιμές):
IgG1:
59 %
IgG2:
35 %
IgG3:
3 %
IgG4:
3 %
Η μέγιστη περιεκτικότητα IgA είναι 6.000
μικρογραμμάρια/ml.
Παράγεται από το πλάσμα ανθρώπινων
δοτών.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Το διάλυμα είναι διαυγές έως ιριδίζον
και άχρωμο έως υποκίτρινο με pH 5,0-5,6 και
ωσμωμοριακότητα
300-400 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρόληψη της επαναλοίμωξης από τον ιό
της ηπατίτιδας B (HBV) σε HBsAg και HBV–DNA
αρνητικούς
ενήλικες ασθενείς τουλάχιστον μία
εβδομάδα μετά από μεταμόσχευση ήπατος
για επαγόμενη από
ηπατίτιδα B ηπατική ανεπάρκεια. Τ
Aqra d-dokument sħiħ
