Ypozane

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

osaterono acetatas

Disponibbli minn:

Virbac S.A.

Kodiċi ATC:

QG04CX90

INN (Isem Internazzjonali):

osaterone acetate

Grupp terapewtiku:

Šunys

Żona terapewtika:

Urologiniai preparatai

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Geriamoji prostatos hipertrofija (GPH) vyrams šunims gydyti.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
YPOZANE
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas:
VIRBAC S.A.
1ère avenue
2065 m – LID
06516 Carros
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
YPOZANE 1,875 mg tabletės šunims
YPOZANE 3,75 mg tabletės šunims
YPOZANE 7,5 mg tabletės šunims
YPOZANE 15 mg tabletės šunims
Ozaterono acetatas
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg arba 15 mg ozaterono
acetato.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims (patinams) gydyti, esant gėrybinei prostatos hipertrofijai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažniausiai pranešama apie laikinai nedaug pakitusį apetitą: jis
gali padidėti (labai dažnai) arba
sumažėti (labai retai).. Dažnai pasireiškia elgsenos pakitimai,
pvz., šuns aktyvumo pakitimai ar
sustiprėjęs noras bendrauti. Rečiau gali pasireikšti kitos
nepalankios reakcijos, pvz., trumpalaikis
vėmimas ir (ar) viduriavimas, padidėjęs troškulys ar mieguistumas.
Nedažnai pasireiškia pieno liaukų
padidėjimas, labai retais atvejais lydimas laktacijos.
Labai retai, skyrus Ypozane, buvo pastebėti trumpalaikiai kailio
pakitimai, pavyzdžiui, plaukų
išslinkimas arba pakitimas.
Visos šios reakcijos išnyksta savaime be specifinio gydymo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
25
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, bū
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
YPOZANE 1,875 mg tabletės šunims
YPOZANE 3,75 mg tabletės šunims
YPOZANE 7,5 mg tabletės šunims
YPOZANE 15 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg arba 15 mg ozaterono acetato.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
Apskrita, balta, iš abiejų pusių išgaubta 5,5 mm, 7 mm, 9 mm arba
12 mm skersmens tabletė.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys (patinai).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims (patinams) gydyti, esant gėrybinei prostatos hipertrofijai
(GPH).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
Šunims, kuriems GPH būna kartu su prostatitu, vaistą galima naudoti
kartu su antibakterinėmis
medžiagomis.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Kraujo plazmoje laikinai gali sumažėti kortizolio koncentracija –
tai gali tęstis kelias savaites po
gydymo. Būtina tinkamai stebėti šunis, patyrusius stresą (pvz., po
operacijos), bei šunis, kuriems
pasireiškė hipoadrenokorticizmas. Naudojus ozateroną, kelias
savaites gali būti slopinamas atsakas į
AKTH stimuliavimo testą.
Šunims, sergantiems kepenų ligomis, vaistą būtina naudoti
apdairiai, nes vaisto saugumas tokiems
šunims nėra išsamiai ištirtas, o gydžius kepenų ligomis
sergančius šunis, kai kuriems klinikinių tyrimų
metu nustatytas laikinai padidėjęs alanino aminotransferazės (ALT)
ir šarminės fosfatazės (ŠF) kiekis.
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Naudojus vaistą, būtina plauti rankas.
Atsitiktinai prarijus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį ar
etiketę.
Vyrams vieną kartą išgėrus 40 mg ozaterono acetato, pavieniais
atvejais sumažėjo FSH, LH ir
testosterono kiekis, ku
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-08-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti