Xelevia
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Svediż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
30-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
21-09-2012
Ingredjent attiv:
sitagliptin
Disponibbli minn:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kodiċi ATC:
A10BH01
INN (Isem Internazzjonali):
sitagliptin
Grupp terapewtiku:
Läkemedel som används vid diabetes
Żona terapewtika:
Diabetes Mellitus, typ 2
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
För vuxna patienter med typ-2-diabetes mellitus, Xelevia är indicerat för att förbättra glykemisk kontroll:som monoterapi:patienter, otillräckligt kontrollerad av kost och motion och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med metformin när kost och motion plus metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en sulphonylurea när kost och motion plus maximal tolererad dos av en sulphonylurea ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll och när metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.en peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (jag. en thiazolidinedione) när användningen av en PPARy agonist är lämpligt och när kost och motion plus PPARy agonist ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;som triple muntlig behandling i kombination med:en sulphonylurea och metformin när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en PPARy agonist och metformin när användningen av en PPARy agonist är lämpligt och när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. Xelevia är också indicerat som tillägg till insulin (med eller utan metformin) när kost och motion plus stabil dos av insulin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 39
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
auktoriserad
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2007-03-21
Fuljett ta 'informazzjoni
32
B.
BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XELEVIA 25
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
XELEVIA 50
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
XELEVIA 100
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sitagliptin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats
enbart
åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar
sjukdomstecken
som liknar dina.
-
Om du får
biverkningar,
tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta gäller även
eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
FÖLJANDE
:
1.
Vad Xelevia
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan
du tar Xelevia
3.
Hur du tar Xelevia
4.
Eventuella
biverkningar
5.
Hur Xelevia
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och
övriga
upplysningar
1.
VAD XELEVIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xelevia
innehåller den aktiva substansen sitagliptin vilken tillhör en grupp
av läkemedel som sänker
blodsockernivån hos
vuxna
patienter med diabetes mellitus typ 2. Dessa kallas DPP
-4-hämmare
(dipeptidylpeptidas
-4-hämmare).
Detta läkemedel hjälper till att öka
insulinnivåerna som produceras efter en måltid och minskar
mängden socker som bildas i kroppen.
Din läkare har skrivit ut detta läkemedel som hjälp att sänka ditt
blodsocker, som är för högt på grund
av din typ 2-
diabetes. Detta läkemedel kan användas en
samt eller i kombination med vissa andra
blodsockersänkande läkemedel (insulin, metformin, sulfonureider
eller glitazoner) som du kanske
redan tar för din diabetes och tillsammans med ett kost
-
och motionsprogram.
Vad är typ 2-diabetes?
Typ 2-
diabetes är ett tillstånd som innebär att din kropp inte bildar
tillräcklig mängd insulin och det
insulin som kroppen producerar inte v
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xelevia 25
mg filmdragerade tabletter
Xelevia 50
mg filmdragerade tabletter
Xelevia 100
mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV
SAMMANSÄTTNING
Xelevia 25
mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller sitagliptinfosfatmonohydrat motsvarande 25
mg sitagliptin.
Xelevia 50
mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller sitagliptinfosfatmonohydrat motsvarande
50
mg sitagliptin.
Xelevia 100
mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller sitagliptinfosfatmonohydrat motsvarande
100
mg sitagliptin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, s
e avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
F
ilmdragerad tablett
(tablett).
Xelevia 25
mg filmdragerade tabletter
Rund, rosa filmdragerad tablett märkt ”221” på ena sidan.
Xelevia 50
mg filmdragerade tabletter
Rund, ljusbeige filmdragerad tablett märkt ”112”
på ena sidan.
Xelevia 100
mg filmdragerade tabletter
Rund, beige filmdragerad tablett märkt ”277” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xelevia
är indicerat för behandling av
vuxna
patienter med diabetes mellitus typ 2
för att förbättra den
glykemiska kontrollen:
som monoterapi
:
▪
i de fall där enbart kost och motion inte ger tillfredsställande
glykemisk kontroll och för vilka
metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller
intolerans.
som kombinationsterapi
med:
▪
metformin i de fall där kost och motion tillsammans med metformin i
monoterapi inte ger
tillfredsställande glykemisk kontroll.
▪
en sulfonureid i de fall där kost och motion tillsammans med maximal
tolererbar dos av en
sulfonureid i monoterapi inte ger til
lfredsställande glykemisk kontroll och för vilka metformin
är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.
3
▪
en PPARγ
(
peroxisome proliferator
-
activated receptor gamma
)-agonist (t ex
tiazolidindion) i de
fall där en PPARγ
-agonist är
lämplig och kost och motion tillsammans med en PPARγ
-agonist i
monoterapi inte ger tillfre
Aqra d-dokument sħiħ
