Vipdomet

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

alogliptin, benzoesan sodu, chlorowodorek metforminy

Disponibbli minn:

Takeda Pharma A/S

Kodiċi ATC:

A10BD13

INN (Isem Internazzjonali):

alogliptin, metformin

Grupp terapewtiku:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów, gdy insuliny w stabilnej dawce i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
48
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG TABLETKI POWLEKANE
VIPDOMET 12,5 MG/1000 MG TABLETKI POWLEKANE
alogliptyna/metforminy chlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vipdomet i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Vipdomet
3.
Jak stosować lek Vipdomet
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vipdomet
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIPDOMET I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VIPDOMET
Vipdomet zawiera w jednej tabletce dwa różne leki: alogliptynę i
metforminę.
-
alogliptyna należy do grupy leków nazywanych inhibitorami
dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4).
Działanie alogliptyny polega na zwiększaniu stężenia insuliny w
organizmie po posiłku
i zmniejszaniu stężenia cukru we krwi.
-
metformina jest lekiem z grupy biguanidów, który również zmniejsza
stężenie cukru we krwi
poprzez zmniejszenie ilości cukru produkowanego w wątrobie oraz
poprawienie skuteczności
działania insuliny.
Leki z obu tych grup są lekami przeciwcukrzycowymi.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA LEKU VIPDOMET
Vipdomet jest stosowany w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi u
osób dorosłych z cukrzycą
typu 2. Cukrzyca typu 2. jest również nazywana cukrzycą
insulinoniezależną lub NIDDM (ang.
_Non _
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vipdomet 12,5 mg/850 mg tabletki powlekane
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Vipdomet 12,5 mg/850 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 12,5 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu) i 850 mg metforminy
(w postaci metforminy chlorowodorku).
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 12,5 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu) i 1000 mg
metforminy (w postaci metforminy chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg tabletki powlekane
Jasnożółte, podłużne (o długości około 21,0 mm i szerokości
około 10,1 mm), obustronnie wypukłe
tabletki powlekane z wytłoczonym napisem „12.5/850” po jednej
stronie i „322M” po drugiej stronie.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg tabletki powlekane
Jasnożółte, podłużne (o długości około 22,3 mm i szerokości
około 10,7 mm), obustronnie wypukłe
tabletki powlekane z wytłoczonym napisem „12.5/1000” po jednej
stronie i „322M” po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Vipdomet jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów w wieku
powyżej 18 lat, z cukrzycą typu 2.:
-
jako lek wspomagający, oprócz diety i wysiłku fizycznego, w celu
poprawy kontroli glikemii
u pacjentów dorosłych z niedostateczną kontrolą glikemii leczonych
maksymalną tolerowaną
dawką metforminy w monoterapii lub już stosujących alogliptynę w
skojarzeniu z metforminą.
-
w terapii skojarzonej z pioglitazonem (tj. w trójlekowej terapii
skojarzonej) jako lek
wspomagający, oprócz diety i wysiłku fizycznego, w celu poprawy
kontroli glikemii
u pacjentów dorosłych z niedostateczną kontrolą glikemii przy
stosowaniu maksymalnej
tolerowanej dawki metforminy i pioglitazonu.
-
w terapii skojarzonej z insuliną (tj. w trójlekowej terapii
skojarzonej) jako lek wspomagają
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-01-2024

Ara l-istorja tad-dokumenti