Versican Plus DHPPi/L4R

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Staupe-virus, Stamm CDV Bio 11/A, canine adenovirus Typ 2, Stamm CAV-2-Bio 13, canine parvovirus Typ 2b Stamm CPV-2b-Bio 12/B, Hunde-parainfluenza Typ 2-virus, Stamm CPiV-2 Bio 15 (alle lebend-attenuiert), Leptospira interrogans Serogruppe Australis serovar Bratislava, strain MSLB 1088, L. interrogans Serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, Stamm MSLB 1089, L. interrogans Serogruppe Canicola serovar Canicola, Stamm MSLB 1090, L. kirschneri Serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, Stamm MSLB 1091...

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI07AJ06

INN (Isem Internazzjonali):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated and Leptospira

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

live-Staupe-virus + live-canine adenovirus + live parainfl.virus + live Parvovirose + inaktivierte Tollwut + inaktivierte leptospira, immunologischen Arzneimitteln für canidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktive Immunisierung von Hunden ab 8-9 Wochen alt:um zu verhindern, dass die Sterblichkeit und die klinischen Anzeichen verursacht durch das canine distemper virus,um zu verhindern, dass die Sterblichkeit und die klinischen Anzeichen verursacht durch das canine adenovirus Typ 1 zu verhindern,der klinischen Symptome und die Verringerung der viralen Ausscheidung verursacht durch das canine adenovirus Typ 2 zu verhindern,der klinischen Symptome, die Leukopenie und viralen Ausscheidung verursacht durch das canine parvovirus,um zu verhindern, dass klinische Symptome (Nasen-und augensekretion) und der Reduzierung der viralen Ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus,um zu verhindern, dass die klinischen Zeichen der Infektion und die renale Ausscheidung verursacht durch L. interrogans Serogruppe Australis serovar Bratislava,um zu verhindern, dass die klinischen Zeichen und die renale Ausscheidung und reduziert Infektion, die durch L. interrogans Serogruppe Canicola serovar Canicola und L. interrogans Serogruppe Icterohaemorrhagie serovar Icterohaemorrhagiae,um zu verhindern, dass klinische Symptome und Reduzierung der Infektion und die renale Ausscheidung verursacht durch L. interrogans serogroup Grippotyphosa Serovar Grippotyphosa und zur Verhinderung von Mortalität, klinischen Anzeichen und Infektionen durch Tollwut-Virus verursacht.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-05-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION
VERSICAN PLUS DHPPI/L4R
LYOPHILISAT UND SUSPENSION ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSSUSPENSION
FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23, Ivanovice na Hané
TSCHECHISCHE REPUBLIK
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Versican Plus DHPPi/L4R Lyophilisat und Suspension zur Herstellung
einer Injektionssuspension für
Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
LYOPHILISAT (LEBEND, ABGESCHWÄCHT):
MINIMUM
MAXIMUM
Canines Staupevirus;
Stamm CDV Bio 11/A:
10
3,1
GKID
50
*
10
5,1
GKID
50
*
Canines Adenovirus Typ 2;
Stamm CAV-2-Bio 13:
10
3,6
GKID
50
*
10
5,3
GKID
50
*
Canines Parvovirus Typ 2b;
Stamm CPV-2b-Bio 12/B:
10
4,3
GKID
50
*
10
6,6
GKID
50
*
Canines Parainfluenzavirus Typ 2;
Stamm CPiV-2 Bio 15:
10
3,1
GKID
50
*
10
5,1
GKID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVIERT):
_Leptospira interrogans, _
Serogruppe Icterohaemorrhagiae,
Serovar Icterohaemorrhagiae Stamm MSLB 1089
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans, _
Serogruppe
_ _
Canicola
Serovar Canicola Stamm MSLB 1090
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri, _
Serogruppe Grippotyphosa
Serovar Grippotyphosa Stamm MSLB 1091
MALR** Titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Serogruppe Australis
_ _
Serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
MALR** Titer ≥ 1:51
_ _
Tollwutvirus; Stamm SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
19
*GKID
50
:
Gewebekulturinfektiöse
Dosis 50%.
**MALR:
Micro-Agglutinations-Lysis-Reaktion.
***I.U.:
Internationale Einheit gemäß Europäischem Arzneibuch.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 - 2,2 mg.
Aussehen:
Lyophilisat: weiß bis cremefarben.
Suspension: rosafarben mit feinem Sediment.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Hunden ab einem Alter von 8-9 Wochen:
-
zum Schutz vor Mortalit
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Versican Plus DHPPi/L4R Lyophilisat und Suspension zur Herstellung
einer Injektionssuspension für
Hunde
2.
QUALTITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
LYOPHILISAT (LEBEND, ABGESCHWÄCHT):
MINIMUM
MAXIMUM
Canines Staupevirus;
Stamm CDV Bio 11/A:
10
3,1
GKID
50
*
10
5,1
GKID
50
*
Canines Adenovirus Typ 2;
Stamm CAV-2-Bio 13:
10
3,6
GKID
50
*
10
5,3
GKID
50
*
Canines Parvovirus Typ 2b;
Stamm CPV-2b-Bio 12/B:
10
4,3
GKID
50
*
10
6,6
GKID
50
*
Canines Parainfluenzavirus Typ 2;
Stamm CPiV-2 Bio 15:
10
3,1
GKID
50
*
10
5,1
GKID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVIERT):
_Leptospira interrogans, _
Serogruppe Icterohaemorrhagiae,
Serovar Icterohaemorrhagiae Stamm MSLB 1089
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans, _
Serogruppe
_ _
Canicola
Serovar Canicola Stamm MSLB 1090
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri, _
Serogruppe Grippotyphosa
Serovar Grippotyphosa Stamm MSLB 1091
MALR** Titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Serogruppe Australis
_ _
MALR** Titer ≥ 1:51
_ _
Serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
Tollwutvirus; Stamm SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*GKID
50
:
Gewebekulturinfektiöse
Dosis 50%.
**MALR:
Micro-Agglutinations-Lysis-Reaktion.
***I.U.:
Internationale Einheit gemäß Europäischem Arzneibuch.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 - 2,2 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension.
Aussehen:
Lyophilisat:
weiß bis cremefarben.
Suspension: rosafarben mit feinem Sediment.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Aktive Immunisierung von Hunden ab einem Alter von 8-9 Wochen:
-
zum Schutz vor Mortalität und klinischen Symptomen, verursacht durch
canines Staupevirus,
-
zum Schutz vor Mortalität und klinischen Symptomen, verursacht durch
canines Adenovirus Typ
1
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-05-2019