Verkazia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ciklosporin

Disponibbli minn:

Santen Oy

Kodiċi ATC:

S01XA18

INN (Isem Internazzjonali):

ciclosporin

Grupp terapewtiku:

Øyemidler

Żona terapewtika:

Conjunctivitis; Keratitis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling av alvorlig vernal keratoconjunctivitis (VKC) hos barn fra 4 år og ungdom.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-07-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VERKAZIA 1 MG/ML ØYEDRÅPER EMULSJON
Ciklosporin (ciclosporin)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Verkazia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Verkazia
3.
Hvordan du bruker Verkazia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Verkazia
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VERKAZIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Verkazia inneholder virkestoffet ciklosporin. Ciklosporin reduserer
aktiviteten til kroppens
immunsystem (forsvar) og demper betennelse på den måten (kroppens
reaksjon på skadelige stimuli).
Verkazia brukes til å behandle barn og unge fra 4 til 18 år med
alvorlig, vernal keratokonjunktivitt (en
allergisk tilstand i øyet som forekommer oftere om våren og
påvirker det transparente laget foran på
øyet og den tynne membranen som dekker den fremre delen av øyet).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VERKAZIA
BRUK IKKE VERKAZIA
-
dersom du er allergisk overfor ciklosporin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har eller har hatt kreft i eller rundt øyet
-
dersom du har en øyeinfeksjon
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Bare bruk Verkazia i øyet som beskrevet i avsnitt 3.
Ikke utvid behandlingsperioden utover det som er foreskrevet av legen.
Snakk med lege eller apotek før du bruker Verkazia:
-
dersom du har hatt en øyeinfeksjon eller hvis du har 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Verkazia 1 mg/ml øyedråper, emulsjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml emulsjon inneholder 1 mg ciklosporin (ciclosporin).
Hjelpestoff med kjent effekt
Én ml emulsjon inneholder 0,05 mg cetalkoniumklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, emulsjon.
Melkehvit emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av alvorlig vernal keratokonjunktivitt (VKC) hos barn fra 4
års alder og ungdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Verkazia bør initieres av en oftalmolog eller
helsepersonell kvalifisert i oftalmologi.
Dosering
_Barn fra 4 år og ungdom. _
Anbefalt dose er én dråpe Verkazia 4 ganger daglig (morgen, midt på
dagen, ettermiddag og kveld) i
det aktuelle øyet under VKC-sesongen. Hvis tegn og symptomer på VKC
vedvarer etter slutten av
årstiden, kan behandlingen opprettholdes ved anbefalt dose eller
reduseres til én dråpe to ganger daglig
når adekvate kontroll av tegn og symptomer er oppnådd. Behandling
skal seponeres når tegn og
symptomer er løst, og gjenopptas ved tilbakefall.
_Utelatt dose _
Hvis du hopper over en dose, skal behandling fortsette med neste
vanlige dose. Pasienter skal rådes til
ikke å dryppe mer enn én dråpe i det berørte øyet.
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Verkazia hos barn under 4 år i
behandlingen av alvorlig vårlig
keratokonjunktivitt.
_Pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon _
Effekten av Verkazia er ikke undersøkt hos pasienter med nedsatt
lever- eller nyrefunksjon. Det er
imidlertid ingen behov for spesiell dosejustering hos disse
populasjonene.
3
Administrasjonsmåte
Okulær bruk
_Forholdsregler før administrering av dette legemidlet _
Pasienter skal instrueres om å vaske hendene først.
Før administrasjon skal endosebeholderen ristes forsiktig.
Kun til engangsbruk. Hver endosebeholder er nok til å behandle begge
øyne.
Pasienter skal instrueres om å bruke nasolakrimal okklusjon og
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti