Vectormune ND
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Franċiż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
15-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
15-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
10-04-2018
Ingredjent attiv:
virus de l'herpès recombinant vivant associé à la cellule (rHVT / ND) exprimant la protéine de fusion de la souche lentogène D-26 du virus des maladies de Newcastle
Disponibbli minn:
CEVA-Phylaxia Co. Ltd.
Kodiċi ATC:
QI01AD
INN (Isem Internazzjonali):
Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)
Grupp terapewtiku:
Chicken; Embryonated eggs
Żona terapewtika:
Immunologicals pour aves, les vaccins à virus Vivants
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Pour l'immunisation active de 18 jours anciens des œufs de poule embryonnés ou de poussins d'un jour pour réduire la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de Newcastle et à réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions causées par le virus de la maladie de Marek avec un phénotype "virulente".
Sommarju tal-prodott:
Revision: 7
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Autorisé
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2015-09-08
Fuljett ta 'informazzjoni
OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
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www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
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