Vectormune ND

Страна: Европейски съюз

Език: френски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

virus de l'herpès recombinant vivant associé à la cellule (rHVT / ND) exprimant la protéine de fusion de la souche lentogène D-26 du virus des maladies de Newcastle

Предлага се от:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

АТС код:

QI01AD

INN (Международно Name):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Chicken; Embryonated eggs

Терапевтична област:

Immunologicals pour aves, les vaccins à virus Vivants

Терапевтични показания:

Pour l'immunisation active de 18 jours anciens des œufs de poule embryonnés ou de poussins d'un jour pour réduire la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de Newcastle et à réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions causées par le virus de la maladie de Marek avec un phénotype "virulente".

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Autorisé

Дата Оторизация:

2015-09-08

Листовка

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-04-2018
Листовка Листовка испански 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-02-2024
Листовка Листовка чешки 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-02-2024
Листовка Листовка датски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-02-2024
Листовка Листовка немски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-02-2024
Листовка Листовка естонски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-02-2024
Листовка Листовка гръцки 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-02-2024
Листовка Листовка английски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-04-2018
Листовка Листовка италиански 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-04-2018
Листовка Листовка латвийски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-04-2018
Листовка Листовка литовски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-02-2024
Листовка Листовка унгарски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-02-2024
Листовка Листовка малтийски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-04-2018
Листовка Листовка полски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-02-2024
Листовка Листовка португалски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-04-2018
Листовка Листовка румънски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-02-2024
Листовка Листовка словашки 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-02-2024
Листовка Листовка словенски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-04-2018
Листовка Листовка фински 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-02-2024
Листовка Листовка шведски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-02-2024
Листовка Листовка норвежки 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-02-2024
Листовка Листовка исландски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-02-2024
Листовка Листовка хърватски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите