Twinrix Paediatric

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kodiċi ATC:

J07BC20

INN (Isem Internazzjonali):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Grupp terapewtiku:

Szczepionki

Żona terapewtika:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Szczepionka Twinrix Pediatric jest wskazana do stosowania u nieodpornych niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od jednego roku do piętnastego włącznie, u których występuje ryzyko zarówno zapalenia wątroby typu A, jak i zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-02-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TWINRIX JUNIOR, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Szczepionka (HAB) przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(inaktywowana) i wirusowemu
zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Szczepionka ta została przepisana ściśle określonej osobie. Nie
należy jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Treść tej ulotki została sformułowana zgodnie z założeniem, że
będzie ona czytana przez osobę
otrzymującą szczepionkę. Ponieważ jednak szczepionka ta może być
podawana młodzieży i dzieciom,
jest możliwe, że z treścią ulotki zapoznawać się będzie rodzic
lub opiekun dziecka.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Twinrix Junior i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Twinrix Junior
3.
Jak stosować szczepionkę Twinrix Junior
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Twinrix Junior
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA TWINRIX JUNIOR I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Twinrix Junior jest szczepionką stosowaną u dzieci i młodzieży w
wieku 1 roku do 15 lat włącznie w
celu zapobiegania dwóm chorobom: wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(WZW typu A) i
wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (WZW typu B). Szczepionka
powoduje powstawanie w
organizmie własnej odporności przez produkcję przeciwciał
przeciwko tym chorobom.
•
WIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY TYPU A:
WZW typu A jest chorobą zakaźn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Twinrix Junior, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka (HAB) przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(inaktywowana) i
wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana).
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Wirus Hepatitis A (inaktywowany)
1,2
360 jednostek ELISA
Antygen powierzchniowy Hepatitis B
3,4
10 mikrogramów
1
Namnażany w hodowli ludzkich komórek diploidalnych (MRC-5)
2
Adsorbowany na wodorotlenku glinu, uwodnionym
0,025 miligrama Al
3+
3
Uzyskiwany z hodowli komórek drożdży
_(Saccharomyces cerevisiae)_
z wykorzystaniem technologii
rekombinowanego DNA
4
Adsorbowany na fosforanie glinu
0,2 miligrama Al
3+
Szczepionka ta może zawierać śladowe ilości neomycyny, która jest
wykorzystywana w procesie
wytwarzania (patrz punkt 4.3).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Mętna, biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Twinrix Junior przeznaczona jest do uodparniania
wcześniej nieuodpornionych dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do 15 lat włącznie, narażonych na
zakażenie wirusami zapalenia
wątroby typu A i typu B.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
- Dawka
Dawka szczepionki 0,5 ml (360 jednostek ELISA HA/10 µg HBsAg) jest
podawana dzieciom i
młodzieży w wieku od 1 roku do 15 lat włącznie.
- Szczepienie podstawowe
Standardowy schemat szczepienia podstawowego składa się z 3 dawek
szczepionki.
Pierwszą dawkę podaje się w dowolnie wybranym terminie, drugą
dawkę – po upływie 1 miesiąca, a
trzecią – po upływie 6 miesięcy od podania pierwszej dawki.
Należy stosować się do zaleconego
schematu. Rozpoczęty schemat szczepienia podstawowego powinien być
dokończony przy użyciu tej
samej szczepionki.
3
- Szczepienie przypominające
W sytuacjach, gdy zasadne jest podanie dawki przypominającej
szczepionki przeciw wiruso
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-02-2024